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Elevator, Surgical, General & Plastic Surgery（GEG）
外科用エレバトール（一般・形成外科用） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | GEG |
|---|---|
| デバイス名 | Elevator, Surgical, General & Plastic Surgery 外科用エレバトール（一般・形成外科用） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 878.4800 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 一般・形成外科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は、一般外科および形成外科の手技において、組織や骨膜などを剥離・挙上するために用いられる外科用エレバトールです。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）が免除される区分に位置づけられています。これは、この種の器具が比較的単純な構造であり、有効性及び安全性を確保するための規制上のリスクが低いと判断されていることを意味します。 米国市場での動向 510(k)は累計約10件で、9社が申請していますが、直近5年間の届出は確認されていません。不具合報告は累計約40件で、内訳は不具合（Malfunction）が中心となっており、死亡報告は0件、傷害report は約10件です。主な問題として、破損（Break）、材料の断片化（Material Fragmentation）、デバイスまたは部品の脱落（Detachment of Device or Device Component）が挙げられています。回収については、累計・直近5年ともに0件で、クラスI〜IIIのいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 878.4800 に分類される product code（114 件）
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 12 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K891899 | ELEVATORS, VARIOUS TYPES | Zinnanti Surgical Instruments, Inc. | 1989.04.12 | 通常（Traditional） | － |
| 2 | K891894 | ELEVATORS-COTTLE,MCKENTY,GOLDMAN,JOSEPH,CONVERSE | Zinnanti Surgical Instruments, Inc. | 1989.04.12 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K890365 | SEPTUM ELEVATOR | Kinetic Medical Products | 1989.02.03 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K890253 | SURGICAL ELEVATOR | Kinetic Medical Products | 1989.01.27 | 通常（Traditional） | － |
| 5 | K890230 | LIGATURE NEEDLES | Kinetic Medical Products | 1989.01.27 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K872491 | 1.1 TWIST DRILLS AND 1.2 CORTICAL DRILLS | Micro-Aire Surgical Instruments, Inc. | 1987.07.16 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K870781 | ACROMED WALLIE-HEINIG DISECTOR/ELEVATORS | Buckman Co., Inc. | 1987.03.09 | 通常（Traditional） | － |
| 8 | K870591 | ELEVATOR, COBB SPINAL | Military Engineering, Inc. | 1987.02.26 | 通常（Traditional） | － |
| 9 | K870126 | FEMUR WRENCH | Orthopedic Systems, Inc. | 1987.02.03 | 通常（Traditional） | － |
| 10 | K864421 | RAYLOR(TM) PERIOSTEAL ELEVATORS | Cedar Surgical, Inc. | 1986.11.26 | 通常（Traditional） | － |
| 11 | K834176 | H.R. JAKOBI SURG. INSTRUMENTS 40/41 | Imm Enterprises , Ltd. | 1984.01.27 | 通常（Traditional） | － |
| 12 | K781449 | HARRINGTON SPINAL ELEVATOR | Orthopedic Equipment Co., Inc. | 1978.09.27 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
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報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
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取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。