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Applier, Hemostatic Clip（HBT）
止血クリップアプライヤ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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直近 2018.09.19
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分類情報
| Product Code | HBT |
|---|---|
| デバイス名 | Applier, Hemostatic Clip 止血クリップアプライヤ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 878.4800 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 一般・形成外科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国FDAの規制上、クラスIに分類される医療機器です。クラスIは危害リスクが最も低い機器区分であり、本品は510(k)届出が免除されているため、市販前届出および市販前承認のいずれの審査も経ずに市場に流通させることが可能です。 米国市場での動向 510(k)の累計届出件数は4件、参入企業数は4社で、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1993年7月となっています。不具合報告は累計約360件で、その大半が不具合（Malfunction）であり、死亡報告は1件、傷害報告は約30件で、主な問題としてはFailure to Form Staple、Mechanical Problem、Failure to Alignが挙げられています。回収は累計14件で、クラスIは確認されておらず、クラスIIが約2件、直近5年間の回収はなく、最新の回収開始は2018年6月です。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 878.4800 に分類される product code（114 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | GAA | Needle, Aspiration And Injection, Disposable 吸引・注射用ディスポーザブル針 | I | 一般・形成外科 | 107 | — | 1,792 | 36 件 |
| 2 | GEN | Forceps, General & Plastic Surgery 一般・形成外科用鉗子 | I | 一般・形成外科 | 104 | — | 669 | 10 件 |
| 3 | GAD | Retractor 開創器 | I | 一般・形成外科 | 100 | — | 1,640 | 44 件 |
| 4 | FSM | Tray, Surgical, Instrument 外科用器械トレイ | I | 一般・形成外科 | 76 | — | 2,230 | 36 件 |
| 5 | HTD | Forceps 鉗子 | I | 一般・形成外科 | 73 | — | 2,215 | 14 件 |
| 6 | KDC | Instrument, Surgical, Disposable ディスポーザブル手術用器具 | I | 一般・形成外科 | 67 | — | 866 | 38 件 |
| 7 | KDD | Kit, Surgical Instrument, Disposable ディスポーザブル手術器具キット | I | 一般・形成外科 | 62 | — | 547 | 250 件 |
| 8 | FZT | Cutter, Surgical 外科用カッター | I | 一般・形成外科 | 52 | — | 606 | 6 件 |
| 9 | GDM | Needle, Aspiration And Injection, Reusable 再使用可能吸引・注射針 | I | 一般・形成外科 | 48 | — | 56 | 4 件 |
| 10 | GES | Blade, Scalpel メス刃 | I | 一般・形成外科 | 48 | — | 969 | 13 件 |
| 11 | MDM | Instrument, Manual, Surgical, General Use 汎用手動手術器具 | I | 一般・形成外科 | 44 | — | 4,142 | 76 件 |
| 12 | GEC | Brush, Scrub, Operating-Room 手術用ブラシ | I | 一般・形成外科 | 37 | — | 67 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 結紮器及び縫合器 | 再使用可能な止血用クリップアプライヤクラスⅠ | 24 | 12 | 1.95 億円/年 | +4.2% | 7.88 万円/個 | 10.3% |
| 2 | 結紮器及び縫合器 | 単回使用止血用クリップアプライヤクラスⅡ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 3 | 医療用鉗子 | アプライヤクラスⅠ | 71 | 27 | 2.13 億円/年 | -5.0% | 11.03 万円/個 | 70.4% |
| 4 | 結紮器及び縫合器 | 再使用可能な結さつ・固定用クリップアプライヤクラスⅠ | 8 | 7 | 1.63 億円/年 | -32.0% | 8.7 万円/個 | 0.0% |
| 5 | 結紮器及び縫合器 | 体内用止血クリップクラスⅡ | 7 | 4 | 4.56 億円/年 | +5.0% | 6,973 円/個 | 85.0% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 14 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-3042-2018 HBT | クラス II | 2018.06.19 | LeMaitre Vascular, Inc. | The wrong instructions for use (IFU) were supplied with the AnastoClip GC closure system. The IFU provided lists some indications which are not cleared by the FDA for devices distributed in the United States: 1) closure of arteriotomies and veinotomies, 2) attachment of synthetic vascular prostheses, and 3) approximation of dural tissue. | 終了 |
| Z-1209-2014 HBT | クラス II | 2014.01.23 | Atricure Inc | The firm was notified by a customer of a cracked spring in the handle of the RCD1 device. | 終了 |
| Z-1392-04 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-1391-04 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-1390-04 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-1389-04 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-1388-04 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-1387-04 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-1386-04 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-1385-04 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-0564-2009 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-0165-2011 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-0164-2011 HBT | － | － | － | － | － |
| Z-0031-05 HBT | － | － | － | － | － |
510(k)（市販前届出）
全 4 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K924929 | REFLEX(R) ECA | Richard-Allan Medical | 1993.07.21 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K896262 | TITANIUM LIGATING CLIPS | Richard-Allan Medical Ind., Inc. | 1990.01.02 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K862696 | TEMPORARY HEMO CLIP, 07-096-01/02 & APPLY FORCEP | Downs Surgical , Ltd. | 1986.07.30 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K800318 | DOUBLETIME 2-TIPPED APPLIERS FOR HEMOCLI | Edward Weck, Inc. | 1980.03.10 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。