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Staple Driver（HXJ）
ステープルドライバ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | HXJ |
|---|---|
| デバイス名 | Staple Driver ステープルドライバ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 888.4540 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 整形外科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国FDAの規制体系においてクラスIに分類される医療機器です。クラスIは相対的にリスクが低い機器を対象とする区分であり、多くの品目について市販前届出（510(k)）が免除され、一般的な規制（General Controls）の遵守のみが求められます。本品も21 CFR 888.4540のもとで届出免除（510(k) Exempt）とされており、市販前の個別審査を経ずに流通させることが可能です。 米国市場での動向 本製品は510(k)届出が累計6件あり、5社が参入していますが、直近5年間の届出実績はなく、最新の判定は1997年2月にとどまります。PMAによる承認実績は確認されていません。不具合報告は累計1件で、内訳は傷害が1件のみであり、死亡や不具合(Malfunction)の報告は確認されていません。回収は累計2件確認されていますが、直近5年間の実績はなく、クラスI・II・IIIいずれの重篤度分類も0件で、根本原因は「その他(Other)」とされています。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 888.4540 に分類される product code（43 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | LXH | Orthopedic Manual Surgical Instrument 整形外科用手動手術器械 | I | 整形外科 | 58 | — | 81,196 | 518 件 |
| 2 | HXB | Probe 整形外科用プローブ | I | 整形外科 | 15 | — | 600 | 3 件 |
| 3 | HTO | Reamer 整形外科用リーマー | I | 整形外科 | 14 | — | 29,417 | 83 件 |
| 4 | HTW | Bit, Drill 骨手術用ドリルビット | I | 整形外科 | 11 | — | 17,745 | 114 件 |
| 5 | HTS | Knife, Orthopedic 整形外科用ナイフ | I | 整形外科 | 9 | — | 12 | 3 件 |
| 6 | HWQ | Passer 靱帯パッサー | I | 整形外科 | 9 | — | 906 | 8 件 |
| 7 | HRR | Scissors, Orthopedic, Surgical 整形外科用手術剪刀 | I | 整形外科 | 8 | — | 39 | 1 件 |
| 8 | HXY | Brace, Drill 整形外科用ドリルブレース | I | 整形外科 | 7 | — | 43 | 1 件 |
| 9 | HXC | Wrench 整形外科用レンチ | I | 整形外科 | 6 | — | 1,571 | 8 件 |
| 10 | HTP | File 骨やすり | I | 整形外科 | 5 | — | 9 | — |
| 11 | HTX | Rongeur 骨鉗子 | I | 整形外科 | 5 | — | 614 | 7 件 |
| 12 | HWB | Extractor エクストラクタ | I | 整形外科 | 5 | — | 3,486 | 4 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 整形用機械器具 | 骨ステープルドライバクラスⅠ | 3 | 1 | — | — | — | — |
| 2 | 結紮器及び縫合器 | ステープルリムーバクラスⅠ | 8 | 6 | 0.05 億円/年 | 0.0% | 684 円/個 | 100.0% |
| 3 | 結紮器及び縫合器 | 単回使用ステープルリムーバクラスⅡ | 7 | 6 | 1.74 億円/年 | +104.8% | 628 円/個 | 0.0% |
| 4 | 結紮器及び縫合器 | ニードルドライバクラスⅠ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 5 | 結紮器及び縫合器 | 手術用ステープラクラスⅡ | 10 | 3 | 77.05 億円/年 | -0.8% | 4.18 万円/個 | 0.0% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 2 件510(k)（市販前届出）
全 6 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K964953 | IN-TAC BONE ANCHOR SYSTEM | Influence, Inc. | 1997.02.13 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K962372 | UROTAC BONE ANCHOR INSERTER | Influence, Inc. | 1996.08.19 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K930205 | ELECTRIC WIRE DRIVER, MODEL 2640E | Micro Surgical Instruments Corp. | 1993.08.02 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K834515 | FIXATION STAPLE KIT - DLIDE HAMMER | Stryker Corp. | 1984.04.23 | 通常（Traditional） | － |
| 5 | K830456 | STAPLE INSERTER-EXTRACTOR FOR ARTHROS | Instrument Makar, Inc. | 1983.03.09 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K830255 | OSTEOTOMY BONE STAPLE | Techmedica, Inc. | 1983.03.09 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。