Pump, Infusion, Gallstone Dissolution(MHD)

胆石溶解用注入ポンプ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0

510(k)

1

PMA

0

不具合報告

0

分類情報

Product Code MHD
デバイス名 Pump, Infusion, Gallstone Dissolution

胆石溶解用注入ポンプ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 880.5725
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 一般病院用
定義
フラグ
該当なし
AI分析

本品は、胆石を溶解するための薬剤を注入するために用いられるポンプです。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出(510(k))による審査を経て市販が認められる区分に該当します。

米国市場での動向

本製品コードでは、510(k)の累計件数は1件、参入企業数は1社にとどまり、直近5年間の届出実績は確認されていません。不具合報告および回収については、いずれも累計件数0件であり、報告・回収事例は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 880.5725 に分類される product code(16 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1FRN

Pump, Infusion

輸液ポンプ

II一般病院用8491,826,938718 件
2MEB

Pump, Infusion, Elastomeric

エラストマー式輸液ポンプ

II一般病院用8833,415109 件
3LZG

Pump, Infusion, Insulin

インスリン輸液ポンプ

II一般病院用84539,065126 件
4LGZ

Warmer, Thermal, Infusion Fluid

輸液加温装置

II一般病院用756,99832 件
5LDR

Controller, Infusion, Intravascular, Electronic

電子式血管内輸液コントローラ

II一般病院用60735 件
6MRZ

Accessories, Pump, Infusion

輸液ポンプ用アクセサリ

II一般病院用485368 件
7LZH

Pump, Infusion, Enteral

経腸栄養用輸液ポンプ

II一般病院用3414,91024 件
8MEA

Pump, Infusion, Pca

PCA用輸液ポンプ

II一般病院用3132,64546 件
9MRH

Pump, Infusion, Ophthalmic

眼科用輸液ポンプ

II一般病院用20134
10PHC

Infusion Safety Management Software

輸液安全管理ソフトウェア

II一般病院用108813 件
11LZF

Pump, Infusion, Analytical Sampling

分析サンプリング輸液ポンプ

II一般病院用721 件
12OPP

Pump, Infusion, Insulin Bolus

インスリンボーラス注入ポンプ

II一般病院用7331 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1内臓機能検査用器具インフュージョンポンプクラスⅡ11
2医薬品注入器汎用輸液ポンプクラスⅢ491330.19 億円/年-30.1% 9.26 万円/個92.6%
3医薬品注入器注射筒輸液ポンプクラスⅢ301129.52 億円/年-18.7% 18.85 万円/個98.9%
4医薬品注入器経腸栄養用輸液ポンプクラスⅢ1470.73 億円/年-35.4% 5.02 万円/個52.3%
5医薬品注入器輸液ポンプ用輸液セットクラスⅡ201184.02 億円/年+2.4% 320 円/個0.1%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K993907 VIRIDIA INFORMATION CENTER SOFTWARE FOR M3154A OPT C22Agilent Technologies, Inc.1999.12.06特別(Special) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.07

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。