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Immunohistochemistry Assay, Antibody, Claudin 18（QZJ）

免疫組織化学検査用クローディン18抗体 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

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PMA

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不具合報告

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分類情報

Product Code QZJ
デバイス名 Immunohistochemistry Assay, Antibody, Claudin 18

免疫組織化学検査用クローディン18抗体 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス III
21 CFR 規制番号 864.1860
審査区分 PMA（市販前承認）
医療専門分野 血液学
定義 The Claudin 18 antibody is a qualitative immunohistochemical antibody intended to identify CLDN18 protein expression in human clinical tissue specimens. The CLDN18 antibody is indicated as an aid in identifying patients eligible for treatment with specific FDA approved therapeutic drugs.

クローディン18抗体は、ヒト臨床組織検体におけるCLDN18タンパク質の発現を同定することを目的とした定性的免疫組織化学用抗体である。CLDN18抗体は、特定のFDA承認治療薬による治療に適格な患者を特定するための補助として使用されることが意図されている。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

本品は米国においてクラスIIIに分類されており、市販前承認（PMA）による審査を経て市場に出されます。クラスIIIはFDAの分類制度の中で最も規制が厳格な区分であり、特定の治療薬の適応判定に用いられるコンパニオン診断的な性格を持つ製品などがこの区分に該当します。

米国市場での動向

本製品はPMA（市販前承認）区分の機器で、本承認が1件、一部変更承認が1件申請されており、最新の判定は2025年6月です。不具合報告（MDR）の累計は確認されていません。また、回収についても累計・直近5年ともに確認されていません。

この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 864.1860 に分類される product code（18 件）

NQNMicroscope, Automated, Image Analysis, Immunohistochemistry,Operator Intervention,Nuclear Intensity & Percent PositivityMXZImmunohistochemistry Assay, Antibody, Progesterone ReceptorNOTMicroscope, Automated, Image Analysis, Operator InterventionMYAImmunohistochemistry Antibody Assay, Estrogen ReceptorOEOAutomated Digital Image Manual Interpretation MicroscopeNJWControl Material, Her-2/Neu, ImmunohistochemistryNBKSystem, Test, (Ihc), Tumor Marker, Monitoring, Bladder CancerNTRImmunohistochemical Reagent, Antibody (Monoclonal Or Polyclonal) To P63 Protein In Nucleus Of Prostatic Basal CellsLPIKit, Assay, Progesterone ReceptorLPJKit, Assay, Estrogen ReceptorNJTImmunohistochemistry Reagents And KitsNKFImmunohistochemistry Antibody Assay, C-Kit

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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米国回収

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この product code の 510(k) 情報はありません。

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA（市販前承認）

全 2 件
PMA 番号販売名申請者決定日
P230018/S001VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx AssayVentana Medical Systems, Inc.2025.06.20
P230018VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx AssayVentana Medical Systems, Inc.2024.10.18

不具合報告（MAUDE）トレンド

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.08.24

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。