Scissors, Ophthalmic(HNF)

眼科用剪刀 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

2 件

直近 2025.01.22

510(k)

15 件

PMA

0 件

不具合報告

388 件

分類情報

Product Code HNF
デバイス名 Scissors, Ophthalmic

眼科用剪刀 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 886.4350
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 眼科
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本品は眼科手術に用いられる剪刀であり、組織の切開や切除などの操作に使用される手術器具です。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出(510(k))が免除される区分に位置づけられています。これは、本品が比較的リスクが低く、一般的な管理規制のみで安全性および有効性が確保できると判断されていることを意味します。

米国市場での動向

510(k)の累計届出は約15件、参入企業数は10社ですが、直近5年間の届出は確認されていません。不具合報告は累計約400件で、その多くがMalfunction(不具合)に分類され、傷害報告は約70件、死亡報告は0件です。主な問題としてはBreak(破損)、Difficult to Open or Close(開閉困難)、Failure to Cut(切断不良)が挙げられています。回収は累計2件で、いずれもクラスII、クラスIの回収は確認されておらず、最新の回収は2024年12月に開始されています。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 886.4350 に分類される product code(36 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1HMX

Cannula, Ophthalmic

眼科用カニューレ

I眼科77—81528 件
2HNN

Knife, Ophthalmic

眼科用ナイフ

I眼科54—7,552155 件
3HNR

Forceps, Ophthalmic

眼科用鑷子

I眼科44—88816 件
4HNY

Cystotome

嚢切開刀

I眼科20—30—
5HRH

Trephine, Manual, Ophthalmic

眼科用手動トレパン

I眼科12—231 件
6HNC

Specula, Ophthalmic

眼科用開瞼器

I眼科11—211 件
7HNL

Probe, Lachrymal

涙管プローブ

I眼科10—401 件
8HNQ

Hook, Ophthalmic

眼科用鈎

I眼科10—1094 件
9HNH

Ring, Ophthalmic (Flieringa)

眼科用リング(フリーリンガ式)

I眼科7—3—
10HOE

Caliper, Ophthalmic

眼科用キャリパー

I眼科7—1—
11HND

Spatula, Ophthalmic

眼科用スパチュラ

I眼科6—91—
12HNJ

Punch, Corneo-Scleral

角膜強膜パンチ

I眼科3—121 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用はさみ眼科用せん刀クラスⅠ213421.82 億円/年+0.2% 5,691 円/個11.5%
2医療用はさみ単回使用眼科用せん刀クラスⅡ19111.25 億円/年-34.0% 3.38 万円/個0.0%
3医療用刀眼科用ナイフクラスⅠ119180.38 億円/年+22.0% 38.82 万円/千個16.7%
4整形用品眼科手術用クリップクラスⅢ11————
5医療用刀水晶体嚢切開刀クラスⅠ22————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この企業の Warning Letter を検索: Sklar InstrumentsMicroSurgical Technology Inc
回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-0950-2025 HNFクラス II2024.12.03Sklar Instruments

Reports of various packaging issues that may result in a breach of the sterile barrier.

対応中
Z-0521-2025 HNFクラス II2024.09.17MicroSurgical Technology Inc

Due to pin coming off of handles.

対応中

510(k)(市販前届出)

全 15 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K022840 STEPHENS DISPOSABLE SCISSORSStephens Instruments2002.11.01通常(Traditional) PDF
2K897093 INTRAOCULAR MICROSCISSORS BY MEANS OF GAMMA RADIA.Microline Pentax, Inc.1990.04.04通常(Traditional)-
3K873099 MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTSAlcon Laboratories1987.09.04通常(Traditional)-
4K851768 13-550,13-560 WESCOTT SCOSSORS (EYE)Artiberia1985.06.20通常(Traditional)-
5K822151 SURGICAL INSTRUMENTS REPRESENT. 4 CLASSRobert I. Chien & Assoc., Inc.1982.08.19通常(Traditional)-
6K821290 LITTAUER SCISSORS 5 1/2Conphar, Inc.1982.05.28通常(Traditional)-
7K821286 IRIS SCISSORS STRAIGHT 4 1/2Conphar, Inc.1982.05.28通常(Traditional)-
8K811245 OPHTHALMIC SCISSORSKeeler Instruments, Inc.1981.07.31通常(Traditional)-
9K770041 SCISSORS, STRABISMUS, 4 CURVEDJ. Sklar Mfg. Co., Inc.1977.01.14通常(Traditional)-
10K770040 SCISSORS, STRABIMUS, 4 STRAIGHTJ. Sklar Mfg. Co., Inc.1977.01.14通常(Traditional)-
11K770019 SCISSORS, IRISJ. Sklar Mfg. Co., Inc.1977.01.12通常(Traditional)-
12K760326 SURGICAL INSTRUMENTS, OPTHALMICDepuy, Inc.1976.08.04通常(Traditional)-
13K760190 SCISSORS, IRIS STRAIGHTV. Mueller O.V. Baxter Healthcare Corp.1976.08.04通常(Traditional)-
14K760188 SCISSORS, MICRO IRIS CURVEDV. Mueller O.V. Baxter Healthcare Corp.1976.08.04通常(Traditional)-
15K760185 SCISSORS, MICRO IRIS STRAIGHTV. Mueller O.V. Baxter Healthcare Corp.1976.08.04通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

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