'/%3e%3c!--%20N%20monogram%20--%3e%3cpath%20d='M565%20206L485%20207L484%20512L244%20268L187%20326V665H267L268%20411L518%20665H565V206Z'%20fill='url(%23yn-navy)'/%3e%3c!--%20Accent%20square%20--%3e%3crect%20x='463'%20y='40'%20width='105'%20height='109'%20fill='url(%23yn-blue)'/%3e%3c/svg%3e)
Dna-Probe Kit, Human Chromosome X And Y, Bmt Engraftment（OXP）
染色体X・Y DNAプローブキット(骨髄移植生着確認用) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
0 件
1 件
0 件
0 件
分類情報
| Product Code | OXP |
|---|---|
| デバイス名 | Dna-Probe Kit, Human Chromosome X And Y, Bmt Engraftment 染色体X・Y DNAプローブキット(骨髄移植生着確認用) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 866.6010 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 免疫学 |
| 定義 | X/Y DNA probe kit is intended to detect alpha satellite sequences in the centromere of chromosome (Chr) X and satellite III DNA at Yq12 of Chr Y along with routine diagnostic cytogenetic testing. It is indicated for use as an adjunct to standard cytogenetic analysis for identifying and enumerating Chr X and Y via FISH in interphase nuclei and metaphase spreads obtained from bone marrow (BM) specimens in recipients of opposite-sex BM transplantation (BMT) for hematological disorders. It is not intended to be used as a stand alone assay for test reporting; in subjects with like-sex BMT; in diagnostic testing or screening for constitutional X and Y Chr aneuploidies. X/Y DNAプローブキットは、通常の診断的細胞遺伝学的検査とともに、染色体(Chr)Xのセントロメアにあるアルファサテライト配列およびChr Yのq12にあるサテライトIII DNAを検出することを目的とする。これは、異性間骨髄移植(BMT)を受けた血液疾患患者の骨髄(BM)検体から得られた間期核および中期分裂像において、FISH法によりChr XおよびYを同定・計数するための標準的な細胞遺伝学的解析に対する補助的手段として使用することが指定されている。これは、検査報告のための単独アッセイとして、同性間BMTを受けた被験者において、または先天性X・Y染色体異数性の診断検査もしくはスクリーニングにおいて使用することを意図していない。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国においてクラスIIに分類され、市販前届出（510(k)）の審査区分により規制されています。510(k)は、既存の同等品（プレディケイトデバイス）との実質的同等性を示すことで市販が認められる区分であり、クラスIIIの市販前承認（PMA）と比べて審査負担が相対的に軽い点が特徴です。 米国市場での動向 本製品は510(k)による届出が累計1件確認されており、参入企業数は1社ですが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1997年1月となっています。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が0件であり、確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 866.6010 に分類される product code（17 件）
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。