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Low Dead Space Needle, Single Lumen, Hypodermic（QNS）
低死腔量皮下注射針（シングルルーメン） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | QNS |
|---|---|
| デバイス名 | Low Dead Space Needle, Single Lumen, Hypodermic 低死腔量皮下注射針（シングルルーメン） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 880.5570 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 一般病院用 |
| 定義 | A low dead space single lumen hypodermic needle is a device designed to reduce medication waste. The device consists of a metal tube that is sharpened at one end and at the other end joined to connector designed to mate with a piston syringe. It may or may not have needle safety features. The device can be used by health care professions or for self-injection by the patient. 低死腔量シングルルーメン皮下注射針は、薬剤の無駄を減らすように設計された機器である。本機器は、一端が鋭利に加工され、他端がピストンシリンジと接続するように設計されたコネクタに接合された金属製チューブから構成される。針の安全機構を備えている場合と備えていない場合がある。本機器は、医療専門職により使用される場合、または患者による自己注射に使用される場合がある。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国FDAの規制上クラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）の対象となっています。これは、製造販売にあたって既存の同等品との実質的同等性を示す届出が必要であり、クラスIIIのような市販前承認（PMA）に比べて相対的にリスクが低いとされる機器区分であることを意味します。 米国市場での動向 本製品分野における510(k)の累計届出件数は3件、参入企業数は3社で、直近5年間では2件の届出があり、直近の判定は2024年10月となっています。PMAの承認実績は確認されていません。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が0件であり、報告・実施の事実は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 880.5570 に分類される product code（13 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | FMI | Needle, Hypodermic, Single Lumen 単一内腔皮下注射針 | II | 一般病院用 | 693 | — | 39,843 | 308 件 |
| 2 | MMK | Container, Sharps 鋭利物容器 | II | 一般病院用 | 114 | — | 982 | 3 件 |
| 3 | SCL | Allergen And Vaccine Delivery Needles アレルゲン・ワクチン投与用注射針 | II | 一般病院用 | 25 | — | — | — |
| 4 | PTI | Non-Coring (Huber) Needle 非穿孔性（ヒューバー）注射針 | II | 一般病院用 | 13 | — | 156 | 12 件 |
| 5 | MHC | Needle, Interosseous 骨髄内注射針 | II | 一般病院用 | 2 | — | 14 | — |
| 6 | QYM | Ophthalmic Needle 眼科用注射針 | II | 一般病院用 | 2 | — | 20 | — |
| 7 | PVZ | Non-Stainless Steel Needle 非ステンレス鋼製注射針 | II | 一般病院用 | 1 | — | — | 1 件 |
| 8 | NKK | Needle, Hypodermic, Single Lumen, Reprocessed 単一内腔皮下注射針（再製造品） | II | 一般病院用 | — | — | 7 | — |
| 9 | PWY | Lumbar Puncture Tray (Adult & Pediatric) 腰椎穿刺キット（成人・小児用） | II | 一般病院用 | — | — | 57 | 21 件 |
| 10 | PXB | Percutaneous Introducer Kit 経皮的導入器キット | II | 一般病院用 | — | — | — | 1 件 |
| 11 | PXI | Thoracentesis Tray 胸腔穿刺トレイ | II | 一般病院用 | — | — | 168 | 19 件 |
| 12 | PXL | Venipuncture Kit 静脈穿刺キット | II | 一般病院用 | — | — | 1 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 注射針及び穿刺針 | 再使用可能な皮下用注射針クラスⅠ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 2 | 注射筒 | インスリン皮下投与用針付注射筒クラスⅢ | 8 | 7 | 3.74 億円/年 | -22.8% | 2.21 万円/千個 | 99.0% |
| 3 | 注射筒 | カートリッジ型針なし皮下注射用注射筒クラスⅡ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 4 | 注射筒 | カートリッジ型非露出針付皮下注射用注射筒クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 5 | 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器 | 単回使用腰椎穿刺用針クラスⅡ | 2 | 2 | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 3 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K242956 | LDS Needle; OcuSafe® LDS Needle; SteriCap® LDS Safety Needle; VitreJect® LDS Safety Needle | Ocuject, LLC | 2024.10.25 | 特別（Special） | |
| 2 | K231734 | STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle | Tsk Laboratory International Japan KK | 2024.03.08 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K210444 | EZ-Injec LDV Sterile Safety Needle | Poonglim Pharmatech, Inc. | 2021.02.16 | 通常（Traditional） |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。