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System, Surgical, Computer Controlled Instrument, Remanufactured（QSM）
再製造コンピュータ制御手術用器具システム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | QSM |
|---|---|
| デバイス名 | System, Surgical, Computer Controlled Instrument, Remanufactured 再製造コンピュータ制御手術用器具システム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.1500 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | As intended with the originally cleared instrument. 当初クリアランスを受けた器具と同様の意図された使用によるものである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国においてクラスIIに分類される医療機器であり、市販前届出（510(k)）の対象となります。510(k)は、既に合法的に販売されている同等の機器（predicate device）との実質的同等性を示すことにより市販が認められる審査区分であり、クラスIIIの機器に適用される市販前承認（PMA）に比べて、求められる審査資料や手続きが簡略化されている点が特徴です。 米国市場での動向 510(k)の累計件数は8件で、直近5年間も8件と、申請企業数3社によりこの期間に集中して届出が行われています。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が0件であり、確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
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類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 8 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K252926 | Robotic Surgical Instruments - Permanent Cautery Hook (470183); Robotic Surgical Instruments - Permanent Cautery Spatula (470184) | Restore Robotics | 2026.03.26 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K250417 | Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190) | Rebotix | 2025.08.20 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K250539 | Remanufactured EndoWrist Tenaculum Forceps (420207) | Rebotix | 2025.08.19 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K250399 | Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049) | Rebotix | 2025.08.19 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K250387 | Remanufactured EndoWrist Long Tip Forceps (420048) | Rebotix | 2025.08.19 | 通常（Traditional） | |
| 6 | K242610 | 8mm Monopolar Curved Scissors (470179) | Iconocare Health | 2025.03.11 | 通常（Traditional） | |
| 7 | K241872 | Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) | Rebotix | 2024.11.07 | 通常（Traditional） | |
| 8 | K210478 | 8mm Monopolar Curved Scissors | Iconocare Health | 2022.09.30 | 通常（Traditional） |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。