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Connector, Tubing, Dialysate（FKY）
透析液チューブ用コネクタ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | FKY |
|---|---|
| デバイス名 | Connector, Tubing, Dialysate 透析液チューブ用コネクタ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.5820 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 生命維持機器 |
| AI分析 | 本品は、透析液を送るチューブ同士またはチューブと機器を接続するために用いられるコネクタです。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査を経て市販が認められる区分に位置付けられています。 米国市場での動向 本製品はクラス II の医療機器で、510(k) 区分により審査されています。510(k) の累計届出件数は4件、参入企業数は4社で、直近5年間の新規届出は確認されていません。不具合報告（MDR）は累計約10件で、傷害が6件と大半を占め、死亡報告は0件です。主な問題としては、体液・血液の漏れ（Fluid/Blood Leak）、不適切な手技（Improper or Incorrect Procedure or Method）、誤接続（Misconnection）が挙げられており、回収については累計0件で、クラスIを含め回収事例は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 876.5820 に分類される product code（63 件）
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 4 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K991003 | PUMP SEGMENT RINSE LINE W/ SLIP-ON CONNECTOR, PUMP SEGMENT RINSE LINE W/ LUER-LOCK CONNECTOR, T-CONNECTOR, SHORT, W/ SLI | Dayspring Medical, Inc. | 1999.06.09 | 通常（Traditional） | － |
| 2 | K862722 | TUBING CONNECTOR #10-810-60 100/PKG NON-STERILE | Mercury Enterprises, Inc. | 1986.08.11 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K830002 | CAPD COLOR-GUARD SYSTEM PREPKIT | Abbott Laboratories | 1983.03.11 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K771428 | TENCKHOFF PERITONEAL TUBING ADAPT. | Quinton, Inc. | 1977.10.18 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。