Accessories, Fixation, Spinal Intervertebral Body(LYQ)

脊椎椎体間固定用アクセサリ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

2 件

直近 2017.06.14

510(k)

3 件

PMA

0 件

不具合報告

8 件

分類情報

Product Code LYQ
デバイス名 Accessories, Fixation, Spinal Intervertebral Body

脊椎椎体間固定用アクセサリ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 888.4540
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 整形外科
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本品は脊椎椎体間固定に用いられる補助器具(アクセサリ)です。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出(510(k))が免除される品目として規制されています。

米国市場での動向

本製品コードの510(k)は累計3件で、参入企業数は3社、直近5年の届出はなく、最新の判定は1989年6月です。不具合報告は累計8件で、内訳は不具合(Malfunction)5件、傷害(Injury)3件、死亡は確認されていません。直近5年では1件(2025年1月)の報告があり、主な問題としてFracture(骨折)が挙げられています。回収は累計2件でいずれもクラスII、クラスIおよびクラスIIIは確認されておらず、最新の回収開始は2017年5月です。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 888.4540 に分類される product code(43 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1LXH

Orthopedic Manual Surgical Instrument

整形外科用手動手術器械

I整形外科58—81,638518 件
2HXB

Probe

整形外科用プローブ

I整形外科15—6033 件
3HTO

Reamer

整形外科用リーマー

I整形外科14—29,44083 件
4HTW

Bit, Drill

骨手術用ドリルビット

I整形外科11—17,859114 件
5HTS

Knife, Orthopedic

整形外科用ナイフ

I整形外科9—123 件
6HWQ

Passer

靱帯パッサー

I整形外科9—9118 件
7HRR

Scissors, Orthopedic, Surgical

整形外科用手術剪刀

I整形外科8—391 件
8HXY

Brace, Drill

整形外科用ドリルブレース

I整形外科7—431 件
9HXC

Wrench

整形外科用レンチ

I整形外科6—1,5798 件
10HXJ

Staple Driver

ステープルドライバ

I整形外科6—12 件
11HTP

File

骨やすり

I整形外科5—9—
12HTX

Rongeur

骨鉗子

I整形外科5—6177 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1整形用品脊椎内固定器具クラスⅢ36347660.9 億円/年+22.2% 3.7 万円/個9.6%
2整形用品吸収性脊椎内固定器具クラスⅣ——————
3整形用品人工椎体クラスⅢ1066.01 億円/年+119.3% 3.09 万円/個0.0%
4整形用機械器具整形外科用脊椎外固定システムクラスⅢ——————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この企業の Warning Letter を検索: Zimmer Biomet Spine Inc.Medtronic Sofamor Danek USA Inc
回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-2318-2017 LYQクラス II2017.05.10Zimmer Biomet Spine Inc.

Zimmer Biomet is conducting a medical device recall for Vitality T27 Final Drivers and Vitality Torque Limiting Handle  90 in-lbs because when applying torque to tighten the closure top the driver has the potential to create a torsional spring which can cause damage and the potential for the values of torque to go out of specification.

終了
Z-1057-2015 LYQクラス II2015.01.13Medtronic Sofamor Danek USA Inc

The product, labeled as containing, one bevel-tipped instrument and one diamond-tipped instrument, may contain either two bevel-tipped instruments or two diamond-tipped instruments.

終了

510(k)(市販前届出)

全 3 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K893415 TRANS-ORAL DEPTH GAUGERuggles Corp.1989.06.07通常(Traditional)-
2K883784 TSRH ANTERIOR SPINAL SCREWS, STAPLES AND END PLATEWarsaw Orthopedic, Inc.1989.04.06通常(Traditional)-
3K882871 CASF DRILL GUIDE DG 170Terray Manufacturing, Inc.1988.09.23通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

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