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Device, Percutaneous, Biopsy（MJG）
経皮的生検器具 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
4 件
直近 2024.09.18
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分類情報
| Product Code | MJG |
|---|---|
| デバイス名 | Device, Percutaneous, Biopsy 経皮的生検器具 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 878.4800 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 一般・形成外科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は、皮膚を通して体内の組織を経皮的に採取するために用いられる生検器具です。米国ではクラスIに分類され、市販前届出（510(k)）が免除されている医療機器であり、クラスIは一般に安全性上のリスクが低いと判断される機器に適用される分類です。 米国市場での動向 510(k)は累計7件、参入企業は7社ですが、直近5年間の届出やPMA承認は確認されていません。不具合報告(MDR)は累計44件で、直近5年は11件です。内訳は不具合(Malfunction)が31件と中心で、傷害12件、死亡は確認されておらず、主な問題としてBreak、Entrapment of Device、Device-Device Incompatibilityが挙げられています。回収は累計4件でクラスIIが3件、クラスIおよびIIIは確認されておらず、直近5年で2件、最新の回収は2024年4月です。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 878.4800 に分類される product code（114 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | GAA | Needle, Aspiration And Injection, Disposable 吸引・注射用ディスポーザブル針 | I | 一般・形成外科 | 107 | — | 1,802 | 36 件 |
| 2 | GEN | Forceps, General & Plastic Surgery 一般・形成外科用鉗子 | I | 一般・形成外科 | 104 | — | 673 | 10 件 |
| 3 | GAD | Retractor 開創器 | I | 一般・形成外科 | 100 | — | 1,654 | 44 件 |
| 4 | FSM | Tray, Surgical, Instrument 外科用器械トレイ | I | 一般・形成外科 | 76 | — | 2,279 | 36 件 |
| 5 | HTD | Forceps 鉗子 | I | 一般・形成外科 | 73 | — | 2,233 | 14 件 |
| 6 | KDC | Instrument, Surgical, Disposable ディスポーザブル手術用器具 | I | 一般・形成外科 | 67 | — | 878 | 38 件 |
| 7 | KDD | Kit, Surgical Instrument, Disposable ディスポーザブル手術器具キット | I | 一般・形成外科 | 62 | — | 561 | 249 件 |
| 8 | FZT | Cutter, Surgical 外科用カッター | I | 一般・形成外科 | 52 | — | 607 | 6 件 |
| 9 | GDM | Needle, Aspiration And Injection, Reusable 再使用可能吸引・注射針 | I | 一般・形成外科 | 48 | — | 56 | 4 件 |
| 10 | GES | Blade, Scalpel メス刃 | I | 一般・形成外科 | 48 | — | 974 | 13 件 |
| 11 | MDM | Instrument, Manual, Surgical, General Use 汎用手動手術器具 | I | 一般・形成外科 | 44 | — | 4,164 | 76 件 |
| 12 | GEC | Brush, Scrub, Operating-Room 手術用ブラシ | I | 一般・形成外科 | 37 | — | 67 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | 経皮泌尿器用カテーテルクラスⅡ | 19 | 11 | 5.53 億円/年 | -0.6% | 2.23 万円/個 | 0.0% |
| 2 | 整形用機械器具 | 生検用ドリルクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 注射針及び穿刺針 | 生検用穿刺器具クラスⅠ | 13 | 12 | 0.19 億円/年 | +30.6% | 6.58 万円/個 | 60.9% |
| 4 | 理学診療用器具 | 中心静脈留置型経皮的体温調節装置システムクラスⅣ | 4 | 3 | — | — | — | — |
| 5 | 医療用吸引器 | 吸引式組織生検用針向け装置クラスⅡ | 11 | 5 | 19.35 億円/年 | -14.9% | 56.26 万円/個 | 0.0% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 4 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-3058-2024 MJG | クラス II | 2024.04.08 | MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield | Medical convenience kits contain plastic syringes affected by the FDA Safety Alert issued on March 19, 2024. Leaks, breakage, and/ other quality issues have been identified that may pose a risk to patient health. | 対応中 |
| Z-1525-2024 MJG | クラス II | 2024.03.01 | Cook Incorporated | Packaging may have low seal strength and not meet peel strength specifications, compromising device sterility | 対応中 |
| Z-2493-2021 MJG | クラス II | 2021.08.05 | M.D.L. S.r.l. | Sterility assurance may be compromised. | 終了 |
| Z-0025-2011 MJG | － | － | － | － | － |
510(k)（市販前届出）
全 7 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K080674 | PAJUNK'S PRIMOCUT DISPOSABLE BIOPSY SYSTEM | PAJUNK GmbH Medizintechnologie | 2008.05.09 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K070836 | EXICLIP EXCS-M | Clevex, Inc. | 2007.04.20 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K983647 | ECHO-COAT ULTRASOUND NEEDLES | Sts Biopolymers | 1999.01.20 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K955683 | RNS STERILE, DISPOSABLE BREAST BIOPSY/LOCALIZATION TRAY | Contour Fabricators of Florida, Inc. | 1996.02.01 | 通常（Traditional） | － |
| 5 | K933324 | SKIN BIOPSY DEVICE | Nhr, Inc. | 1994.03.31 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K925870 | SPACER | Bip USA, Inc. | 1993.05.19 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K922919 | DYNACYT BIOPSY ASPIRATION DEVICE | Buckman Co., Inc. | 1993.03.31 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。