'/%3e%3c!--%20N%20monogram%20--%3e%3cpath%20d='M565%20206L485%20207L484%20512L244%20268L187%20326V665H267L268%20411L518%20665H565V206Z'%20fill='url(%23yn-navy)'/%3e%3c!--%20Accent%20square%20--%3e%3crect%20x='463'%20y='40'%20width='105'%20height='109'%20fill='url(%23yn-blue)'/%3e%3c/svg%3e)
Emergency Response Safety Kit（OKI）
緊急対応セーフティキット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
5 件
直近 2026.02.04
0 件
0 件
28 件
分類情報
| Product Code | OKI |
|---|---|
| デバイス名 | Emergency Response Safety Kit 緊急対応セーフティキット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 878.4040 |
| 審査区分 | 取締裁量（Enforcement Discretion） |
| 医療専門分野 | 一般・形成外科 |
| 定義 | This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, Guidance entitled, Convenience Kits Interim Regulatory Guidance, found at www.fda.gov/cdrh/ode/convkit.html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance. 本製品コードは、www.fda.gov/cdrh/ode/convkit.html に掲載されている1997年5月20日付ガイダンス「コンビニエンスキットに関する暫定的規制ガイダンス（Convenience Kits Interim Regulatory Guidance）」に従って設定されたものである。上記ガイダンスに列挙されているこの種のコンビニエンスキットは取締裁量（enforcement discretion）の対象とされており、ガイダンスに示された全ての基準を満たす場合には、市販するために市販前届出（510(k)）を必要としない。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本製品コードは、コンビニエンスキットに関する規制ガイダンスに基づき、取締裁量（Enforcement Discretion）の対象として設定されているものです。米国ではクラスIIに分類される機器ですが、通常クラスIIの機器に求められる市販前届出（510(k)）の手続きが、ガイダンスに示された基準を満たす限りFDAの裁量により免除される点が特徴です。 米国市場での動向 本製品コードでは、510(k)およびPMAの届出・承認実績は確認されていません。不具合報告は累計約30件で、大半がMalfunction（不具合）であり、死亡報告は1件、傷害報告は約6件含まれています。主な問題としてはApplication Program Problem: Dose Calculation Error（アプリケーションプログラムの問題：用量計算エラー）、Patient-Device Incompatibility（患者と機器の不適合）、Device Markings/Labelling Problem（機器のマーキング・ラベリングの問題）が挙げられています。回収は累計5件で、すべてクラスI（最重篤）に区分され、最新の回収は2025年12月に開始されています。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 878.4040 に分類される product code（24 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | FXX | Mask, Surgical 手術用マスク | II | 一般・形成外科 | 607 | — | 540 | 12 件 |
| 2 | FYA | Gown, Surgical 手術用ガウン | II | 一般・形成外科 | 298 | — | 788 | 129 件 |
| 3 | FYC | Gown, Isolation, Surgical 手術用隔離ガウン | II | 一般・形成外科 | 68 | — | 28 | 2 件 |
| 4 | LYU | Accessory, Surgical Apparel 手術衣附属品 | I | 一般・形成外科 | 56 | — | 126 | 9 件 |
| 5 | FXP | Cover, Shoe, Operating-Room 手術用靴カバー | I | 一般・形成外科 | 36 | — | 124 | — |
| 6 | MSH | Respirator, Surgical 外科用レスピレータ | II | 一般・形成外科 | 35 | — | 193 | 3 件 |
| 7 | FYF | Cap, Surgical 手術用帽子 | I | 一般・形成外科 | 32 | — | 28 | — |
| 8 | FXY | Hood, Surgical 手術用フード | II | 一般・形成外科 | 13 | — | 51 | 3 件 |
| 9 | QPC | Gown, Non-Sterile, Non-Isolation, Intended To Provide Moderate Or High Barrier Protection 非滅菌・非隔離用中高度バリア防護ガウン | II | 一般・形成外科 | 12 | — | — | — |
| 10 | OXZ | Pediatric/Child Facemask 小児用フェイスマスク | II | 一般・形成外科 | 9 | — | 1 | — |
| 11 | FYE | Dress, Surgical 手術用ドレス | I | 一般・形成外科 | 7 | — | 12 | 1 件 |
| 12 | FXO | Suit, Surgical 手術用スーツ | I | 一般・形成外科 | 6 | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 呼吸補助器 | 汎用救急蘇生用救急キットクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 2 | 呼吸補助器 | アナフィラキシー用救急キットクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 整形用品 | 歯科用救急キットクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 5 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-1117-2026 OKI | クラス I（最重篤） | 2025.12.15 | SunMed Holdings, LLC | Product contains potentially harmful dosing errors for Vecuronium, Flumazenil, and Ketamine. | 対応中 |
| Z-1116-2026 OKI | クラス I（最重篤） | 2025.12.15 | SunMed Holdings, LLC | Product contains potentially harmful dosing errors for Vecuronium, Flumazenil, and Ketamine. | 対応中 |
| Z-1115-2026 OKI | クラス I（最重篤） | 2025.12.15 | SunMed Holdings, LLC | Product contains potentially harmful dosing errors for Vecuronium, Flumazenil, and Ketamine. | 対応中 |
| Z-1114-2026 OKI | クラス I（最重篤） | 2025.12.15 | SunMed Holdings, LLC | Product contains potentially harmful dosing errors for Vecuronium, Flumazenil, and Ketamine. | 対応中 |
| Z-1904-2025 OKI | クラス I（最重篤） | 2025.05.15 | SunMed Holdings, LLC | The impacted tape was manufactured with incorrect information on the tape. Incorrect values are printed in the Red zone, Orange zone, and Grey zone. Using the incorrect values in the Red zone could lead to shocking a patient with an excessive dose of joules, causing significant harm including burns, heart damage, and cardiac arrest. Incorrect values in the Orange zone could lead to overdosing the patient with sodium bicarbonate and cause metabolic alkalosis, electrolyte imbalances, tissue damage, and worsen respiratory status. Incorrect information in the Grey may lead to underdosing the patient with sodium bicarbonate and may cause reduced myocardial contractility, decreased response to vasopressors, and increased risk of dysrhythmia. | 対応中 |
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。