Cap, Surgical(FYF)

手術用帽子 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

32 件

PMA

0 件

不具合報告

28 件

分類情報

Product Code FYF
デバイス名 Cap, Surgical

手術用帽子 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 878.4040
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 一般・形成外科
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

この機器は米国FDAの規制上、クラスIに分類される医療機器です。クラスIは相対的にリスクが低い機器を対象とし、本品は510(k)による市販前届出が免除されているため、承認や届出の手続きを経ずに市販することが可能です。

米国市場での動向

本製品は届出免除の対象であり、510(k)の累計届出は約30件、参入企業数は22社となっていますが、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計約30件で、死亡報告は確認されておらず、傷害が8件、不具合(Malfunction)が15件と内訳の中心を占めており、主な問題としてNonstandard Deviceが挙げられています。回収については累計件数が0件であり、クラスI・II・IIIいずれの事例も確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 878.4040 に分類される product code(24 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1FXX

Mask, Surgical

手術用マスク

II一般・形成外科607—54012 件
2FYA

Gown, Surgical

手術用ガウン

II一般・形成外科298—788129 件
3FYC

Gown, Isolation, Surgical

手術用隔離ガウン

II一般・形成外科68—282 件
4LYU

Accessory, Surgical Apparel

手術衣附属品

I一般・形成外科56—1269 件
5FXP

Cover, Shoe, Operating-Room

手術用靴カバー

I一般・形成外科36—124—
6MSH

Respirator, Surgical

外科用レスピレータ

II一般・形成外科35—1933 件
7FXY

Hood, Surgical

手術用フード

II一般・形成外科13—513 件
8QPC

Gown, Non-Sterile, Non-Isolation, Intended To Provide Moderate Or High Barrier Protection

非滅菌・非隔離用中高度バリア防護ガウン

II一般・形成外科12———
9OXZ

Pediatric/Child Facemask

小児用フェイスマスク

II一般・形成外科9—1—
10FYE

Dress, Surgical

手術用ドレス

I一般・形成外科7—121 件
11FXO

Suit, Surgical

手術用スーツ

I一般・形成外科6———
12FYB

Gown, Patient

患者用ガウン

II一般・形成外科6—5—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1結紮器及び縫合器手術用クリップクラスⅡ——————
2医療用つち手術用タンプクラスⅡ——————
3結紮器及び縫合器手術用創部クリップクラスⅠ14120.93 億円/年+16.3% 3,795 円/個100.0%
4整形用機械器具手術用レンチクラスⅠ48190.36 億円/年+43.2% 2.29 万円/個83.2%
5医療用鉗子頭部手術用クランプクラスⅠ551310.4 億円/年+41.1% 3.18 万円/個4.2%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 32 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K972227 SHOE COVERAmerican Seal Co.1997.09.09通常(Traditional)-
2K955833 NIOMED SURGICAL CAPSAmerasia Corp.1996.03.15通常(Traditional)-
3K954556 SURGICAL CAPThai Disposable Products Co., Ltd.1996.03.12通常(Traditional)-
4K954455 NIOMED BOUFFANT CAPSAmerasia Corp.1996.01.23通常(Traditional)-
5K954454 NIOMED SURGICAL HOODAmerasia Corp.1996.01.23通常(Traditional)-
6K953879 SURGEON'S CAPAmerican Threshold Industries, Inc.1996.01.05通常(Traditional)-
7K953878 BOUFFANT CAPAmerican Threshold Industries, Inc.1996.01.05通常(Traditional)-
8K913700 DISPOSABLE BOUFFANT CAPGem Nonwovews, Inc.1991.10.04通常(Traditional)-
9K882346 INSTRUMENT PROTECT-A-CAPS, AKA: TIP/INSTRU. GUARDNordbye, Milchman, Barlage1988.06.30通常(Traditional)-
10K882284 SURGEONS CAPA Plus International, Inc.1988.06.23通常(Traditional)-
11K882283 BOUFFANT CAPA Plus International, Inc.1988.06.23通常(Traditional)-
12K880481 CARETEX SURGEON'S CAPSJames River Corp.1988.02.24通常(Traditional)-
13K875261 KIMBERLY-CLARK FULL COVERAGE HOODKimberly-Clark Corp.1988.01.22通常(Traditional)-
14K874066 SURGICAL CAPSInterpro Intl., Inc.1987.11.04通常(Traditional)-
15K873830 TECNOL SURGEON'S CAPTecnol New Jersey Wound Care, Inc.1987.10.23通常(Traditional)-
16K870618 VARIOUS TYPES OF SURGICAL GARMENTSKin Yuh Hung Co., Ltd.1987.03.09通常(Traditional)-
17K870617 VARIOUS TYES OF SURGICAL GARMENTSGreene International Corp.1987.03.09通常(Traditional)-
18K863359 BOUFFANT-STYLE SURGICAL CAPKimberly-Clark Corp.1986.09.29通常(Traditional)-
19K851558 SURGICAL CAP CALOTRoseburg SA1985.04.30通常(Traditional)-
20K844704 CAPS (O.R. NURSE, SURGICAL)Medicon, Inc.1985.01.10通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。