Source Localization Software For Electroencephalograph Or Magnetoencephalograph(OLX)

脳波計・脳磁図計用信号源局在ソフトウェア この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

25 件

PMA

0 件

不具合報告

2 件

分類情報

Product Code OLX
デバイス名 Source Localization Software For Electroencephalograph Or Magnetoencephalograph

脳波計・脳磁図計用信号源局在ソフトウェア この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 882.1400
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 神経科
定義 Correlation of electrical activity of the brain using various neuroimaging modalities for source-localization

信号源局在のために各種神経画像モダリティを用いて脳の電気的活動を相関させるものである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

本機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出(510(k))の対象となります。これは、市販前承認(PMA)が必要となるクラスIIIほどのリスクはないものの、一般的な管理のみで安全性・有効性が確保されるクラスIとは異なり、既存の類似機器との実質的同等性を示すことで市販が認められる区分であることを意味します。

米国市場での動向

本製品はクラス II の医療機器で、510(k) 経路による届出が累計で約20件、参入企業数は約20社となっています。直近5年間でも4件の届出があり、最新の判定は2026年2月です。不具合報告は累計2件で、内訳は傷害1件、不具合(malfunction)1件であり、死亡の報告はありません。回収については累計0件で、クラスIを含め回収の実績は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 882.1400 に分類される product code(12 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1GWQ

Full-Montage Standard Electroencephalograph

フルモンタージュ標準脳波計

II神経科189—32523 件
2OLV

Standard Polysomnograph With Electroencephalograph

脳波計付標準ポリソムノグラフ

II神経科65—211 件
3OLT

Non-Normalizing Quantitative Electroencephalograph Software

非正規化定量脳波解析ソフトウェア

II神経科56—35—
4OMB

Automatic Event Detection Software For Full-Montage Electroencephalograph

フルモンタージュ脳波計用自動イベント検出ソフトウェア

II神経科42—361 件
5OLW

Index-Generating Electroencephalograph Software

指数生成脳波計ソフトウェア

II神経科40—3461 件
6OLZ

Automatic Event Detection Software For Polysomnograph With Electroencephalograph

脳波計付ポリソムノグラフ用自動イベント検出ソフトウェア

II神経科37—10—
7OMC

Reduced- Montage Standard Electroencephalograph

簡易電極モンタージュ脳波計

II神経科29—8—
8OMA

Amplitude-Integrated Electroencephalograph

振幅統合脳波計

II神経科16—43 件
9OLU

Normalizing Quantitative Electroencephalograph Software

正規化定量脳波解析ソフトウェア

II神経科13—1—
10OLY

Magnetoencephalograph

脳磁計

II神経科6—1—
11ORT

Burst Suppression Detection Software For Electroencephalograph

脳波バーストサプレッション検出ソフトウェア

II神経科1—2—
12SFK

Respiratory Effort Belt For Polysomnography

睡眠時呼吸努力ベルト

II神経科1———

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1疾病診断用プログラム脳磁計用プログラムクラスⅡ——————
2疾病診断用プログラムテレメトリー式脳波計用プログラムクラスⅡ22————
3疾病診断用プログラム脳波計用プログラムクラスⅡ660.2 億円/年-34.3% 6,408 円/個99.1%
4内臓機能検査用器具脳波計クラスⅡ13833.33 億円/年+30.5% 116.76 万円/個98.9%
5疾病診断用プログラム脳波モニタ用プログラムクラスⅡ——————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 25 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K260563 CN-Suite™FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuro2026.08.16通常(Traditional) PDF
2K252565 PreOp v3Clouds of Care2026.02.13特別(Special) PDF
3K250239 NeuroMatchLVIS Corporation2025.05.23通常(Traditional) PDF
4K241513 SourcererBrain Electrophysiology Laboratory Company, LLC2024.09.27通常(Traditional) PDF
5K233985 TRIUX™ neo (NM27000N ); MEGreview (SW26241N-B)Megin OY2024.05.15通常(Traditional) PDF
6K210199 RICOH MEGRicoh Company, Ltd.2021.07.02通常(Traditional) PDF
7K201910 EZTrackNeurologic, LLC2020.12.22通常(Traditional) PDF
8K172858 PreOpEpilog2018.01.08通常(Traditional) PDF
9K092844 GEOSOURCEElectrical Geodesics, Inc.2010.12.21通常(Traditional) PDF
10K100126 STELLATE GRIDVIEWExcel-Tech Ltd. (Xltek)2010.12.03簡略(Abbreviated)-
11K091393 ELEKTA NEUROMAG WITH MAXFILTERElekta Neuromag OY2010.10.26通常(Traditional) PDF
12K081430 ELEKTA NEUROMAG WITH MAXWELL FILTER WITH INTERNAL ACTIVE SHIELDINGElekta Neuromag OY2008.07.28特別(Special) PDF
13K070358 MAXINSIGHTEemagine Medical Imaging Solutions GmbH2007.07.30通常(Traditional) PDF
14K050035 ELEKTA NEUROMAG WITH MAXWELL FILTERElekta Neuromag OY2005.01.25特別(Special) PDF
15K041264 ELEKTA OYElekta Neuromag OY2004.08.10通常(Traditional) PDF
16K040051 MEGVISION, MODEL EQ1000C SERIESEagle Technology, Inc.2004.03.24通常(Traditional) PDF
17K030737 OMEGA WHOLE-CORTEX MFG SYSTEM, MODELS OMEGA 151, OMEGA 275Ctf Systems (2001), Inc.2003.10.10特別(Special) PDF
18K011241 NEUROSOFT'S SOURCENeurosoft, Inc.2001.09.19通常(Traditional) PDF
19K001781 CURRY MULTIMODAL NEUROIMAGING SOFTWARENeurosoft, Inc.2001.02.05通常(Traditional) PDF
20K002631 ELECTROENCEPHALOGRAPH SOFTWARE EEMAGINE EEGEemagine Medical Imaging Solutions GmbH2000.10.23通常(Traditional) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。