Surgical Apparel With Material Claims(QBW)

材料機能表示付き手術用衣類 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

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510(k)

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PMA

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不具合報告

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分類情報

Product Code QBW
デバイス名 Surgical Apparel With Material Claims

材料機能表示付き手術用衣類 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 878.4040
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 一般・形成外科
定義 Surgical apparel with material claims are devices that are intended to be worn by operating room personnel during surgical procedures to protect both the surgical patient and the operating room personnel from transfer of microorganisms, body fluids, and particulate material. Surgical apparel with material claims contain components that have been constructed, treated, modified, and/or coated with substances that are intended or known to create or enhance a functional element of the device. Examples include fluid repellency, soil retention, or antimicrobial activity.

材料機能表示付き手術用衣類とは、手術中に手術室関係者が着用し、手術患者及び手術室関係者の双方を微生物、体液及び微粒子状物質の伝播から保護することを目的とする機器である。材料機能表示付き手術用衣類は、機器の機能的要素を生じさせる又は高めることを目的として、若しくはそのように知られている物質により構成、処理、改質及び/又はコーティングされた構成部分を含む。例として、撥液性、汚染保持性又は抗菌活性が挙げられる。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

本品は米国においてクラスIIに分類され、市販前届出(510(k))の対象として、有効性及び安全性が既存の同等品と実質的に同等であることを示すことで市販が認められる審査区分に位置づけられています。クラスIIはクラスIに比べてリスクが高く、性能規格や特別な表示要件などの管理により安全性・有効性を確保する区分です。

米国市場での動向

510(k)の累計件数は1件で、参入企業数は1社にとどまり、直近5年間の届出はありません。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が0件で、報告や実施の実績は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 878.4040 に分類される product code(24 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1FXX

Mask, Surgical

手術用マスク

II一般・形成外科607—54012 件
2FYA

Gown, Surgical

手術用ガウン

II一般・形成外科298—788129 件
3FYC

Gown, Isolation, Surgical

手術用隔離ガウン

II一般・形成外科68—282 件
4LYU

Accessory, Surgical Apparel

手術衣附属品

I一般・形成外科56—1269 件
5FXP

Cover, Shoe, Operating-Room

手術用靴カバー

I一般・形成外科36—124—
6MSH

Respirator, Surgical

外科用レスピレータ

II一般・形成外科35—1933 件
7FYF

Cap, Surgical

手術用帽子

I一般・形成外科32—28—
8FXY

Hood, Surgical

手術用フード

II一般・形成外科13—513 件
9QPC

Gown, Non-Sterile, Non-Isolation, Intended To Provide Moderate Or High Barrier Protection

非滅菌・非隔離用中高度バリア防護ガウン

II一般・形成外科12———
10OXZ

Pediatric/Child Facemask

小児用フェイスマスク

II一般・形成外科9—1—
11FYE

Dress, Surgical

手術用ドレス

I一般・形成外科7—121 件
12FXO

Suit, Surgical

手術用スーツ

I一般・形成外科6———

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用鉗子手術用クランプ被覆・保護材クラスⅠ984.63 億円/年-2.0% 5,082 円/個0.0%
2整形用品手術用被覆・保護材クラスⅠ55229.74 億円/年-0.4% 491 円/個25.4%
3医療用鈎鈎クラスⅠ5791204.49 億円/年-7.0% 2,990 円/個94.2%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K180217 VESTEX ApparelVestagen Protective Technologies, Inc.2018.05.18通常(Traditional) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。