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Appendiceal Scope And Accessories, Flexible（SHU）
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分類情報
| Product Code | SHU |
|---|---|
| デバイス名 | Appendiceal Scope And Accessories, Flexible |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.1500 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | Inserted into the lower gastrointestinal lumen via the anus to provide visualization and therapeutic access to the appendix. Navigation to the appendix may be accomplished by inserting the flexible appendiceal scope into the working channel of a colonoscope. Does not include laparoscopes, telescopes, or other rigid scopes that are surgically inserted into the body through the abdominal wall. |
| フラグ | 該当なし |
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類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
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不具合報告（MAUDE）トレンド
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取得日: 2026.08.18
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