Adaptor, Bulbs, Miscellaneous, For Endoscope(FFY)

内視鏡用バルブアダプタ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0

510(k)

2

PMA

0

不具合報告

9

分類情報

Product Code FFY
デバイス名 Adaptor, Bulbs, Miscellaneous, For Endoscope

内視鏡用バルブアダプタ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 876.1500
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 消化器・泌尿器科
定義
フラグ
該当なし
AI分析

本品は内視鏡に使用される各種バルブ用のアダプタです。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出(510(k))が免除される機器区分に該当し、市販前の個別審査を経ずに流通させることが認められています。

米国市場での動向

510(k)の累計件数は2件で、参入企業数は2社です。最新の判定は1994年4月であり、直近5年間の届出実績はありません。不具合報告は累計9件で、死亡の報告はなく、傷害4件、不具合4件、その他1件という内訳で、直近5年間では3件が報告されています。回収については累計0件で、クラスIを含め回収の実績は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 876.1500 に分類される product code(126 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1GCJ

Laparoscope, General & Plastic Surgery

腹腔鏡(一般外科・形成外科用)

II消化器・泌尿器科1,42783,390273 件
2NAY

System, Surgical, Computer Controlled Instrument

コンピュータ制御手術用器械システム

II消化器・泌尿器科165137,972247 件
3FGB

Ureteroscope And Accessories, Flexible/Rigid

軟性・硬性尿管鏡及び付属品

II消化器・泌尿器科1166,63627 件
4FDF

Colonoscope And Accessories, Flexible/Rigid

大腸内視鏡およびその附属品(軟性・硬性)

II消化器・泌尿器科11378,28725 件
5FED

Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology

内視鏡挿入補助用オーバーチューブ(消化器・泌尿器科用)

II消化器・泌尿器科1021,30912 件
6FET

Endoscopic Video Imaging System/Component, Gastroenterology-Urology

内視鏡用ビデオ画像観察装置(消化器・尿路用)

II消化器・泌尿器科10061,4478 件
7OCX

Endoscopic Irrigation/Suction System

内視鏡用洗浄吸引システム

II消化器・泌尿器科9326118 件
8FAJ

Cystoscope And Accessories, Flexible/Rigid

膀胱鏡及び付属品(軟性/硬性)

II消化器・泌尿器科9210,64022 件
9FBK

Endoscopic Injection Needle, Gastroenterology-Urology

内視鏡用注射針(消化器・泌尿器用)

II消化器・泌尿器科8957042 件
10FDS

Gastroscope And Accessories, Flexible/Rigid

胃鏡及び付属品(軟性・硬性)

II消化器・泌尿器科7673,27512 件
11OCZ

Endoscopic Grasping/Cutting Instrument, Non-Powered

内視鏡用把持鉗子・切開器具(非電動式)

II消化器・泌尿器科742,21021 件
12ODC

Endoscope Channel Accessory

内視鏡チャンネル用アクセサリ

II消化器・泌尿器科726663 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用鏡内視鏡用部品アダプタクラスⅠ2775546.43 億円/年+20.1% 541 円/個96.8%
2医療用鏡内視鏡用ワーキングエレメントクラスⅡ21
3医療用鏡送気送水機能付内視鏡用光源・プロセッサ装置クラスⅡ356246.6 億円/年+0.9% 194.39 万円/個100.0%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 2 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K932128 CMI E-Z FLO BULB P.N. 701Columbia Medical & Surgical, Inc.1994.04.07通常(Traditional)
2K900781 WORKING CHANNEL VALVEApplied Urology, Inc.1990.04.25通常(Traditional)

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.07

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