'/%3e%3c!--%20N%20monogram%20--%3e%3cpath%20d='M565%20206L485%20207L484%20512L244%20268L187%20326V665H267L268%20411L518%20665H565V206Z'%20fill='url(%23yn-navy)'/%3e%3c!--%20Accent%20square%20--%3e%3crect%20x='463'%20y='40'%20width='105'%20height='109'%20fill='url(%23yn-blue)'/%3e%3c/svg%3e)
Pneumoperitoneum Needle（FHO）
気腹針 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
0 件
15 件
0 件
81 件
分類情報
| Product Code | FHO |
|---|---|
| デバイス名 | Pneumoperitoneum Needle 気腹針 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.1500 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | For establishment of a pneumoperitoneum in abdomen. 腹部に気腹を確立するためのものである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国においてクラスIIに分類される医療機器であり、市販前届出（510(k)）の対象となっています。クラスIIは中程度のリスクを有する機器を対象とする区分であり、既存の類似機器との実質的同等性を示すことにより市販が認められる仕組みとなっています。 米国市場での動向 510(k)の累計届出件数は15件、参入企業数は14社となっていますが、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計で約80件あり、Malfunction（不具合）が大半を占める一方、死亡2件、傷害約10件も報告されており、主な問題としては挿入困難（Difficult to Insert）、部品の脱落（Detachment of Device or Device Component）、破損（Break）が挙げられています。回収報告は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 876.1500 に分類される product code（126 件）
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 15 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K172120 | Veress Needle | Wickimed (Huizhou) Medical Equipment Manufacturing Co.,Ltd | 2017.09.14 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K121370 | VECTEC DISPOSABLE PNEUMOPERITONEUM NEEDLE | Vectec | 2013.08.02 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K010779 | MODIFICATION TO:LAPAROSCOPIC/ENDOSCOPIC INSTRUMENT | Gibbons Surgical Corp. | 2001.04.10 | 特別（Special） | － |
| 4 | K970788 | PNEUMO-MATIC INSUFFLATION NEEDLE | Apple Medical Corp. | 1997.03.27 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K960574 | ARGYLE TURKEL NEONATAL/PEDIATRIC THORACIC CATHETER INSERTION TRAY AND THORACIC CATHETER SYSTEM | Sherwood Medical Co. | 1996.08.05 | 通常（Traditional） | |
| 6 | K951894 | ACCESS EXPANSION SYSTEM | Micro-Medical Devices, Inc. | 1995.06.15 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K943624 | ELMED PNEUMOPERITONEUM NEEDLES | Henke-Sass, Wolf GmbH | 1994.08.10 | 通常（Traditional） | |
| 8 | K942484 | VERRES NEEDLE | Linvatec Corp. | 1994.06.24 | 通常（Traditional） | － |
| 9 | K930474 | NEEDLE, PNEUMOPERITONEUM, SPRING LOADED | Ranfac, Corp. | 1993.07.23 | 通常（Traditional） | |
| 10 | K915725 | CLARUS MODELS 1230 AND 1231 LAPARO-NEEDLE | Clarus Medical Systems, Inc. | 1992.11.16 | 通常（Traditional） | － |
| 11 | K914426 | ENTREE NEEDLE | Core Dynamics, Inc. | 1991.11.27 | 通常（Traditional） | － |
| 12 | K913816 | ORIGINEEDLE, MODIFICATION | Origin Medsystems, Inc. | 1991.11.08 | 通常（Traditional） | － |
| 13 | K904849 | ORIGINEEDLE(TM) | Origin Medsystems, Inc. | 1991.03.29 | 通常（Traditional） | － |
| 14 | K863330 | DISPOSABLE PNEUMOPERITONEUM NEEDLE | United States Surgical, A Division of Tyco Healthc | 1986.10.02 | 通常（Traditional） | － |
| 15 | K844619 | ENDONEEDLE | Endotherapeutics | 1985.01.09 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。