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Jelly, Lubricating, For Transurethral Surgical Instrument（FHX）
経尿道的手術器具用潤滑ゼリー この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | FHX |
|---|---|
| デバイス名 | Jelly, Lubricating, For Transurethral Surgical Instrument 経尿道的手術器具用潤滑ゼリー この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.1500 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）の対象となる医療機器です。クラスIIは中程度のリスクを有する機器区分であり、安全性・有効性を担保するために既存の同等品との実質的同等性を示すことが求められます。 米国市場での動向 本製品コードでは、510(k)としてこれまでに6件の届出があり、6社が申請しています。直近5年間の届出実績は確認されていません。不具合報告(MDR)は累計8件で、内訳は死亡が1件、不具合(Malfunction)が1件、その他が6件となっており、最新の報告は2019年12月です。回収(リコール)は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 876.1500 に分類される product code（126 件）
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 6 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K081990 | LUBRICANO STERILE GEL | Farco Pharma GmbH | 2008.12.05 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K951713 | BUTTON LUBRICATOR | Fibertech Instruments, Inc. | 1995.04.25 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K935548 | CATHEJELL S STERILE LUBRICATING JELLY | Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH | 1994.03.30 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K912132 | OPERAND LUBRICATING JELLY | General Medical Co. | 1991.08.07 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K780386 | K-Y LUBRICATING JELLY | Johnson & Johnson Professionals, Inc. | 1978.04.13 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K771364 | LUBE JEL | Travenol Laboratories, S.A. | 1977.08.02 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。