Sigmoidoscope, Rigid, Non-Electrical(KDM)

非電動式硬性S状結腸鏡 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

1

直近 2021.06.30

510(k)

1

PMA

0

不具合報告

0

分類情報

Product Code KDM
デバイス名 Sigmoidoscope, Rigid, Non-Electrical

非電動式硬性S状結腸鏡 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 876.1500
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 消化器・泌尿器科
定義
フラグ
該当なし
AI分析

この機器は、電気を用いない硬性のS状結腸鏡であり、直腸からS状結腸にかけての内部を観察するために使用される内視鏡です。米国においてはクラスIIに分類される医療機器であり、市販前届出(510(k))による審査を経て市販が認められる区分に位置づけられています。

米国市場での動向

510(k)の累計件数は1件、参入企業数は1社で、直近5年間の届出はなく、最新の判定は2007年7月です。不具合報告については累計件数が確認されていません。回収については累計1件でクラス IIに該当し、クラス Iの回収は確認されていません。最新の回収開始は2021年4月で、主な根本原因はプロセス管理(Process control)とされています。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 876.1500 に分類される product code(126 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1GCJ

Laparoscope, General & Plastic Surgery

腹腔鏡(一般外科・形成外科用)

II消化器・泌尿器科1,42783,390273 件
2NAY

System, Surgical, Computer Controlled Instrument

コンピュータ制御手術用器械システム

II消化器・泌尿器科165137,972247 件
3FGB

Ureteroscope And Accessories, Flexible/Rigid

軟性・硬性尿管鏡及び付属品

II消化器・泌尿器科1166,63627 件
4FDF

Colonoscope And Accessories, Flexible/Rigid

大腸内視鏡およびその附属品(軟性・硬性)

II消化器・泌尿器科11378,28725 件
5FED

Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology

内視鏡挿入補助用オーバーチューブ(消化器・泌尿器科用)

II消化器・泌尿器科1021,30912 件
6FET

Endoscopic Video Imaging System/Component, Gastroenterology-Urology

内視鏡用ビデオ画像観察装置(消化器・尿路用)

II消化器・泌尿器科10061,4478 件
7OCX

Endoscopic Irrigation/Suction System

内視鏡用洗浄吸引システム

II消化器・泌尿器科9326118 件
8FAJ

Cystoscope And Accessories, Flexible/Rigid

膀胱鏡及び付属品(軟性/硬性)

II消化器・泌尿器科9210,64022 件
9FBK

Endoscopic Injection Needle, Gastroenterology-Urology

内視鏡用注射針(消化器・泌尿器用)

II消化器・泌尿器科8957042 件
10FDS

Gastroscope And Accessories, Flexible/Rigid

胃鏡及び付属品(軟性・硬性)

II消化器・泌尿器科7673,27512 件
11OCZ

Endoscopic Grasping/Cutting Instrument, Non-Powered

内視鏡用把持鉗子・切開器具(非電動式)

II消化器・泌尿器科742,21021 件
12ODC

Endoscope Channel Accessory

内視鏡チャンネル用アクセサリ

II消化器・泌尿器科726663 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用鏡硬性S字結腸鏡クラスⅡ
2医療用鏡軟性S字結腸鏡クラスⅡ32
3医療用鏡硬性神経内視鏡クラスⅣ633.88 億円/年+16.1% 80.06 万円/個0.0%
4医療用鏡硬性レゼクトスコープクラスⅡ2060.51 億円/年-96.0% 21.07 万円/個0.0%
5医療用鏡ビデオ軟性S字結腸鏡クラスⅡ640.48 億円/年-63.5% 109.37 万円/個70.4%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この企業の Warning Letter を検索: Adler MicroMed, Inc.
回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-1901-2021 KDMクラス II2021.04.23Adler MicroMed, Inc.

Due to issue with product sterility. Sterilization service provider had falsified records.

終了

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K070915 SAPIMED DISPOSABLE SIGMOIDOSCOPESapimed S.P.A.2007.07.06通常(Traditional) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.07

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