Staple, Fixation, Bone, Metallic(NDI)

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PMA

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分類情報

Product Code NDI
デバイス名 Staple, Fixation, Bone, Metallic
デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 888.3030
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 整形外科
定義 -
フラグ
インプラント機器

関連 product code

同じ 21 CFR 888.3030 に分類される product code(24 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1HRS

Plate, Fixation, Bone

骨固定用プレート

II整形外科1,329—39,124286 件
2KTT

Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component

ネイル・ブレード・プレート複合式固定用器具(複数構成部品型)

II整形外科405—10,25678 件
3JDR

Staple, Fixation, Bone

骨固定用ステープル

II整形外科233—2,69136 件
4MAI

Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue

生体吸収性軟部組織固定用ファスナー

II整形外科221—17,48996 件
5HTN

Washer, Bolt Nut

ボルトナット用ワッシャー

II整形外科93—1,5184 件
6LXT

Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite

釘・ブレード・プレート複合型固定用器具(複数部品・金属複合材製)

II整形外科57—78114 件
7JDS

Nail, Fixation, Bone

骨固定用ネイル

II整形外科53—7,25921 件
8KTW

Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Single Component

釘・ブレード・プレート複合型固定用器具(単一構成)

II整形外科38—91457 件
9PBF

Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides

整形外科手術計画・器具ガイド

II整形外科27—226—
10JDO

Device, Fixation, Proximal Femoral, Implant

近位大腿骨固定用インプラント

II整形外科23—2868 件
11PLF

Bone Wedge

骨楔状体(オステオトミー用ウェッジ)

II整形外科18—257 件
12LYT

Fixation Accessory

整形外科用固定アクセサリ

II整形外科9—314 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1整形用品体内固定用ステープルクラスⅢ22142.42 億円/年+5.6% 1.57 万円/個78.1%
2整形用品吸収性体内固定用ステープルクラスⅣ——————
3結紮器及び縫合器体内固定用組織ステープルクラスⅢ5112323.4 億円/年-10.1% 4.09 万円/個0.0%
4整形用品骨固定バンドクラスⅢ330 億円/年0.0% 2.88 万円/個0.0%
5整形用品吸収性骨固定バンドクラスⅣ——————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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510(k)(市販前届出)

この product code の 510(k) 情報はありません。

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PMA(市販前承認)

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.10.26

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