Electronic Depth Gauge（OOL）

電子式深度測定器この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

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510(k)

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PMA

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分類情報

Product Code	OOL
デバイス名	Electronic Depth Gauge 電子式深度測定器この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス II
21 CFR 規制番号	888.3030
審査区分	510(k)（市販前届出）
医療専門分野	整形外科
定義	For measuring the depth of a passageway in bone or tissue, prior to insertion of screws or other hardware. The device is an electronic depth gauge for various medical purposes including, measuring the depth of a passageway in a bone or other tissue. It may enable the proper sizing of screws and implants in medical procedures. スクリューその他のハードウェアを挿入する前に、骨または組織における通路の深さを測定するためのものである。本機器は、骨その他の組織における通路の深さの測定を含む、様々な医療目的のための電子式深度測定器である。医療処置におけるスクリューおよびインプラントの適切なサイズ選定を可能にし得る。この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。
フラグ	該当なし
AI分析	本品は米国FDAの規制上クラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）の対象となる医療機器です。クラスIIは中程度のリスクを有する機器区分であり、市販前に既存の同等品との実質的同等性を示すことで販売が認められる審査区分です。米国市場での動向本製品コードでは、510(k)の累計届出件数は1件、参入企業数は1社であり、直近5年の届出はありません。不具合報告および回収は、いずれも確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 888.3030 に分類される product code（24 件）

No.	product code	機器名	クラス	専門分野	510(k)	PMA	不具合	回収
1	HRS	Plate, Fixation, Bone 骨固定用プレート	II	整形外科	1,326	—	38,931	286 件
2	KTT	Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component ネイル・ブレード・プレート複合式固定用器具（複数構成部品型）	II	整形外科	404	—	10,123	78 件
3	JDR	Staple, Fixation, Bone 骨固定用ステープル	II	整形外科	233	—	2,671	36 件
4	MAI	Fastener, Fixation, Biodegradable, Soft Tissue 生体吸収性軟部組織固定用ファスナー	II	整形外科	221	—	17,233	96 件
5	HTN	Washer, Bolt Nut ボルトナット用ワッシャー	II	整形外科	93	—	1,502	4 件
6	LXT	Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component, Metal Composite 釘・ブレード・プレート複合型固定用器具（複数部品・金属複合材製）	II	整形外科	57	—	781	14 件
7	JDS	Nail, Fixation, Bone 骨固定用ネイル	II	整形外科	53	—	7,237	21 件
8	KTW	Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Single Component 釘・ブレード・プレート複合型固定用器具（単一構成）	II	整形外科	38	—	911	57 件
9	PBF	Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides 整形外科手術計画・器具ガイド	II	整形外科	27	—	226	—
10	JDO	Device, Fixation, Proximal Femoral, Implant 近位大腿骨固定用インプラント	II	整形外科	23	—	286	8 件
11	PLF	Bone Wedge 骨楔状体(オステオトミー用ウェッジ)	II	整形外科	18	—	23	7 件
12	LYT	Fixation Accessory 整形外科用固定アクセサリ	II	整形外科	9	—	31	4 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器（自動推定）

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.	類別	一般的名称	品目数	企業数	年間総出荷額	成長率	平均価格	国産比率
1	整形用機械器具	臨床的骨測深器クラスⅠ	21	14	0.02 億円/年	0.0%	1.06 万円/個	11.7%
2	内臓機能検査用器具	電子式髄液圧力モニタクラスⅡ	—	—	—	—	—	—
3	体温計	電子体温計クラスⅡ	152	22	71.35 億円/年	+10.7%	1,149 円/個	28.5%
4	血圧検査又は脈波検査用器具	医用電子血圧計クラスⅡ	83	22	36.17 億円/年	+11.1%	4.23 万円/個	25.1%
5	体温計	連続測定電子体温計クラスⅡ	6	6	2.69 億円/年	-99.6%	5.12 万円/個	67.9%

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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米国回収

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510(k)（市販前届出）

全 1 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K091992	EIDOSMED, MODEL EDG4.0	Eidosmed, LLC	2009.12.09	通常（Traditional）	PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA（市販前承認）

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

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取得日: 2026.10.05

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。