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Endoscopic Grasping/Cutting Instrument, Non-Powered, Exempt（PTS）
内視鏡用把持切開器具（非電動式・届出免除） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | PTS |
|---|---|
| デバイス名 | Endoscopic Grasping/Cutting Instrument, Non-Powered, Exempt 内視鏡用把持切開器具（非電動式・届出免除） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.1500 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | This product code is the class II exempt counterpart of OCZ, and was exempted, subject to the limitations of exemption, under the procedures established by the 21st Century Cures Act. This device type does not require premarket notification (510(k)) to market if it does not exceed the general limitations of exemption found in 21 CFR 876.9 and the specific limitations of exemption as stated in the Physical State field of this product code description. この製品コードは OCZ のクラスII届出免除対応品であり、21世紀治療法（21st Century Cures Act）に基づき確立された手続きの下で、免除の制限に従って届出が免除された。この機器タイプは、21 CFR 876.9 に規定される一般的な免除の制限、および本製品コードの説明の Physical State（物理的状態）欄に記載される特定の免除の制限を超えない場合、市販に際して市販前届出（510(k)）を必要としない。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本製品コードはクラスIIに分類される医療機器ですが、21世紀治療法に基づき確立された手続きのもとで市販前届出（510(k)）が免除されています。米国の医療機器規制ではリスクに応じてクラスI・II・IIIに区分され、クラスIIの機器は原則として510(k)による市販前届出が必要とされますが、本製品は定められた一般的および個別の限定要件を超えない範囲において、その届出義務が免除される特例的な扱いとなっています。 米国市場での動向 本製品は届出免除（510(k) Exempt）の区分であり、510(k)およびPMAの実績は確認されていません。不具合報告は累計約350件で、その大半が不具合（Malfunction）によるものであり、死亡報告は0件、傷害報告は約60件となっています。主な問題としては、開閉困難（Difficult to Open or Close）、破損（Break）、部品の脱落（Detachment of Device or Device Component）が挙げられています。回収の実績は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 876.1500 に分類される product code（126 件）
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。