Gastroscope, General & Plastic Surgery(GCK)

汎用・形成外科用胃鏡 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

1 件

510(k)

0 件

PMA

0 件

不具合報告

39 件

分類情報

Product Code GCK
デバイス名 Gastroscope, General & Plastic Surgery

汎用・形成外科用胃鏡 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 876.1500
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 消化器・泌尿器科
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本機器は、一般外科および形成外科領域で用いられる胃の内部を観察するための内視鏡です。米国では本機器はクラスIIに分類されており、市販前届出(510(k))により、既存の同等な機器との実質的同等性を示すことで市販が認められる審査区分に位置づけられています。

米国市場での動向

本製品コードについては、510(k)およびPMAの申請実績は確認されていません。不具合報告は累計約40件で、死亡が1件、傷害が5件報告されており、大半が不具合(Malfunction)に関するものです。回収は累計1件確認されていますが、重篤度クラスの内訳や直近の回収時期は確認されておらず、主な根本原因としては工程管理(Process control)が挙げられています。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 876.1500 に分類される product code(126 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1GCJ

Laparoscope, General & Plastic Surgery

腹腔鏡(一般外科・形成外科用)

II消化器・泌尿器科1,430—84,070273 件
2NAY

System, Surgical, Computer Controlled Instrument

コンピュータ制御手術用器械システム

II消化器・泌尿器科166—140,991247 件
3FGB

Ureteroscope And Accessories, Flexible/Rigid

軟性・硬性尿管鏡及び付属品

II消化器・泌尿器科118—6,97627 件
4FDF

Colonoscope And Accessories, Flexible/Rigid

大腸内視鏡およびその附属品(軟性・硬性)

II消化器・泌尿器科115—81,38925 件
5FED

Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology

内視鏡挿入補助用オーバーチューブ(消化器・泌尿器科用)

II消化器・泌尿器科103—1,31912 件
6FET

Endoscopic Video Imaging System/Component, Gastroenterology-Urology

内視鏡用ビデオ画像観察装置(消化器・尿路用)

II消化器・泌尿器科101—62,9988 件
7OCX

Endoscopic Irrigation/Suction System

内視鏡用洗浄吸引システム

II消化器・泌尿器科93—27118 件
8FAJ

Cystoscope And Accessories, Flexible/Rigid

膀胱鏡及び付属品(軟性/硬性)

II消化器・泌尿器科92—11,19622 件
9FBK

Endoscopic Injection Needle, Gastroenterology-Urology

内視鏡用注射針(消化器・泌尿器用)

II消化器・泌尿器科89—57942 件
10FDS

Gastroscope And Accessories, Flexible/Rigid

胃鏡及び付属品(軟性・硬性)

II消化器・泌尿器科78—76,75812 件
11OCZ

Endoscopic Grasping/Cutting Instrument, Non-Powered

内視鏡用把持鉗子・切開器具(非電動式)

II消化器・泌尿器科74—2,21121 件
12ODC

Endoscope Channel Accessory

内視鏡チャンネル用アクセサリ

II消化器・泌尿器科72—6963 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用鏡軟性胃内視鏡クラスⅡ43————
2医療用鏡ビデオ軟性形成外科用内視鏡クラスⅡ——————
3医療用鏡軟性形成外科用内視鏡クラスⅡ11————
4医療用鏡硬性形成外科用内視鏡クラスⅡ——————
5医療用鏡硬性胃内視鏡クラスⅡ——————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

無料会員 1,000名 突破

回収・承認・不具合報告の明細の閲覧は会員限定です

無料で会員登録する
回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-0434-06 GCK-----

510(k)(市販前届出)

この product code の 510(k) 情報はありません。

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

米国不具合報告検索で詳しく見る

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

不具合報告データを読み込み中...

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。