Kit, Choledochoscope, Flexible And Rigid(NWS)

軟性・硬性胆道鏡キット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

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510(k)

1 件

PMA

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不具合報告

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分類情報

Product Code NWS
デバイス名 Kit, Choledochoscope, Flexible And Rigid

軟性・硬性胆道鏡キット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 876.1500
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 消化器・泌尿器科
定義 Flexible and Rigid Choledochoscope Kit

軟性および硬性胆道鏡キットである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

本品は米国の医療機器規制においてクラスIIに分類されており、市販前届出(510(k))による審査を経て市場に流通することが求められています。クラスIIは、クラスIより高いリスクを有するものの、既存の同等品との実質的同等性を示すことで安全性・有効性を確認できると位置づけられている区分です。専門分野としては消化器科および泌尿器科(GU)領域に関連する機器として扱われています。

米国市場での動向

本製品コードは510(k)による市販前届出区分で、累計件数は1件、参入企業数は1社となっており、直近5年間の届出はありません。不具合報告および回収について、累計件数はいずれも確認されていません。市場動向を示す最新の判定は1981年4月となっています。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 876.1500 に分類される product code(126 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1GCJ

Laparoscope, General & Plastic Surgery

腹腔鏡(一般外科・形成外科用)

II消化器・泌尿器科1,430—84,070273 件
2NAY

System, Surgical, Computer Controlled Instrument

コンピュータ制御手術用器械システム

II消化器・泌尿器科166—140,991247 件
3FGB

Ureteroscope And Accessories, Flexible/Rigid

軟性・硬性尿管鏡及び付属品

II消化器・泌尿器科119—6,97627 件
4FDF

Colonoscope And Accessories, Flexible/Rigid

大腸内視鏡およびその附属品(軟性・硬性)

II消化器・泌尿器科115—81,38925 件
5FED

Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology

内視鏡挿入補助用オーバーチューブ(消化器・泌尿器科用)

II消化器・泌尿器科104—1,31912 件
6FET

Endoscopic Video Imaging System/Component, Gastroenterology-Urology

内視鏡用ビデオ画像観察装置(消化器・尿路用)

II消化器・泌尿器科101—62,9988 件
7OCX

Endoscopic Irrigation/Suction System

内視鏡用洗浄吸引システム

II消化器・泌尿器科93—27118 件
8FAJ

Cystoscope And Accessories, Flexible/Rigid

膀胱鏡及び付属品(軟性/硬性)

II消化器・泌尿器科92—11,19622 件
9FBK

Endoscopic Injection Needle, Gastroenterology-Urology

内視鏡用注射針(消化器・泌尿器用)

II消化器・泌尿器科89—57942 件
10FDS

Gastroscope And Accessories, Flexible/Rigid

胃鏡及び付属品(軟性・硬性)

II消化器・泌尿器科79—76,75812 件
11OCZ

Endoscopic Grasping/Cutting Instrument, Non-Powered

内視鏡用把持鉗子・切開器具(非電動式)

II消化器・泌尿器科74—2,21121 件
12ODC

Endoscope Channel Accessory

内視鏡チャンネル用アクセサリ

II消化器・泌尿器科72—6963 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用鏡軟性胆道鏡クラスⅡ1460.15 億円/年-87.1% 119.12 万円/個66.7%
2医療用鏡ビデオ軟性胆道鏡クラスⅡ2177.04 億円/年-53.0% 20.95 万円/個4.8%
3医療用鏡軟性気管支鏡クラスⅡ3796.47 億円/年+10.7% 122.05 万円/個100.0%
4医療用鏡軟性脊髄鏡クラスⅣ——————
5医療用鏡ビデオ軟性気管支鏡クラスⅡ881197.97 億円/年+42.2% 10.17 万円/個4.3%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K810503 FLEXIBLE CHOLEDOCHOSCOPE/NEPHROSCOPEOlympus Corp.1981.04.03通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.10.05

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。