Endoscopic Video Imaging System/Component, Gastroenterology-Urology（OCS）

内視鏡用ビデオ画像システム／構成部品（消化器・泌尿器用）この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

1 件

直近 2018.08.01

510(k)

1 件

PMA

0 件

不具合報告

5 件

分類情報

Product Code	OCS
デバイス名	Endoscopic Video Imaging System/Component, Gastroenterology-Urology 内視鏡用ビデオ画像システム／構成部品（消化器・泌尿器用）この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス II
21 CFR 規制番号	876.1500
審査区分	510(k)（市販前届出）
医療専門分野	消化器・泌尿器科
定義	To allow for visualization of body cavities through an endoscope by projecting images to a monitor. 内視鏡を通じて体腔を可視化するために、画像をモニターに投影することを可能にするものである。この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。
フラグ	該当なし
AI分析	米国ではこの機器はクラスIIに分類されており、市販に際しては市販前届出（510(k)）による審査が求められます。510(k)は、既に合法的に販売されている同等の機器（既存機器）との実質的同等性を示すことで市販が認められる審査区分であり、PMA（市販前承認）と比較して相対的にリスクが低い機器に適用されます。米国市場での動向本製品コードにおける510(k)の累計件数は1件、参入企業数は1社で、直近5年間の届出はありません。不具合報告（MDR）は累計約5件で、すべてMalfunction（不具合）として報告されており、死亡や傷害の報告は確認されていません。回収は累計1件でクラスIIに分類され、クラスIの回収は確認されていません。最新の回収は2018年1月に開始されており、主な根本原因としてDevice Designが挙げられています。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 876.1500 に分類される product code（126 件）

No.	product code	機器名	クラス	専門分野	510(k)	PMA	不具合	回収
1	GCJ	Laparoscope, General & Plastic Surgery 腹腔鏡（一般外科・形成外科用）	II	消化器・泌尿器科	1,430	—	84,070	273 件
2	NAY	System, Surgical, Computer Controlled Instrument コンピュータ制御手術用器械システム	II	消化器・泌尿器科	166	—	140,991	247 件
3	FGB	Ureteroscope And Accessories, Flexible/Rigid 軟性・硬性尿管鏡及び付属品	II	消化器・泌尿器科	118	—	6,976	27 件
4	FDF	Colonoscope And Accessories, Flexible/Rigid 大腸内視鏡およびその附属品（軟性・硬性）	II	消化器・泌尿器科	115	—	81,389	25 件
5	FED	Endoscopic Access Overtube, Gastroenterology-Urology 内視鏡挿入補助用オーバーチューブ（消化器・泌尿器科用）	II	消化器・泌尿器科	103	—	1,319	12 件
6	FET	Endoscopic Video Imaging System/Component, Gastroenterology-Urology 内視鏡用ビデオ画像観察装置（消化器・尿路用）	II	消化器・泌尿器科	101	—	62,998	8 件
7	OCX	Endoscopic Irrigation/Suction System 内視鏡用洗浄吸引システム	II	消化器・泌尿器科	93	—	271	18 件
8	FAJ	Cystoscope And Accessories, Flexible/Rigid 膀胱鏡及び付属品（軟性/硬性）	II	消化器・泌尿器科	92	—	11,196	22 件
9	FBK	Endoscopic Injection Needle, Gastroenterology-Urology 内視鏡用注射針（消化器・泌尿器用）	II	消化器・泌尿器科	89	—	579	42 件
10	FDS	Gastroscope And Accessories, Flexible/Rigid 胃鏡及び付属品（軟性・硬性）	II	消化器・泌尿器科	78	—	76,758	12 件
11	OCZ	Endoscopic Grasping/Cutting Instrument, Non-Powered 内視鏡用把持鉗子・切開器具（非電動式）	II	消化器・泌尿器科	74	—	2,211	21 件
12	ODC	Endoscope Channel Accessory 内視鏡チャンネル用アクセサリ	II	消化器・泌尿器科	72	—	696	3 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器（自動推定）

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.	類別	一般的名称	品目数	企業数	年間総出荷額	成長率	平均価格	国産比率
1	医療用鏡	内視鏡ビデオ画像システムクラスⅡ	—	—	—	—	—	—
2	医療用鏡	超音波内視鏡観測システムクラスⅡ	2	1	—	—	—	—
3	医療用鏡	内視鏡用ビデオカメラクラスⅠ	123	31	111.3 億円/年	+3.3%	137.75 万円/個	84.6%
4	医療用鏡	内視鏡ビデオ画像プロセッサクラスⅠ	116	34	124.1 億円/年	-58.3%	128.01 万円/個	77.3%
5	医療用鏡	ビデオ軟性胃内視鏡クラスⅡ	1	1	—	—	—	—

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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米国回収

全 1 件

日本の回収情報は PMDA 公式サイトで確認

この企業の Warning Letter を検索: Olympus Corporation of the Americas

回収番号	クラス	回収開始日	企業	理由	ステータス
Z-2518-2018 OCS	クラス II	2018.01.17	Olympus Corporation of the Americas	Potential breakage of the endoscope s insertion tube bending section during surgical procedures	終了

510(k)（市販前届出）

全 1 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K100852	STRYKER SWITCHPOINT INFINITY 3 CONTROL SYSTEM, MODEL: 067-8001-000	Stryker Communications	2010.05.06	通常（Traditional）	PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA（市販前承認）

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。