医療機器 一般的名称
薬液注入用ノズル
基本情報
類別コード器74
類別名称医薬品注入器
中分類名採血・輸血用、輸液用器具及び医薬品注入器
コード70388000
クラス分類Ⅲ
GHTFルール7-①
特定保守－
設置管理－
修理区分－
一般的名称定義
術部に薬液を噴霧、注入及び塗布するために用いる針管、針基から基本構成されている器具をいう。
市場データ ※薬事工業生産動態統計調査の月次データを加工表示しています
年間総出荷額
2.57億 円/年
過去12ヶ月の合計
年間成長率
0.00 %
過去2年間
平均出荷価格
2223 円/個
過去6ヶ月
国内生産比率
91.9 %
過去6ヶ月
（単位: 千個）
（単位: 個）
| 分類 | 項目 | 2024/05 | 2024/06 | 2024/07 | 2024/08 |
|---|---|---|---|---|---|
| 計 | 計 | 37,460 | 24,160 | 117,640 | 21,760 |
| 生産 | 計 | 33,060 | 20,040 | 113,360 | 18,240 |
| 輸入品☆ | 計 | 4,400 | 4,120 | 4,280 | 3,520 |
| 出荷 | 国内 | 36,925 | 24,460 | 31,826 | 22,598 |
| 輸出 | - | - | - | - | |
| 計 | 36,925 | 24,460 | 31,826 | 22,598 | |
| 月末在庫 | 計 | 68,203 | 67,823 | 153,637 | 152,799 |
医療機器品目一覧（6品目、4社）
※ 一部の古いデータや最新情報が含まれていない場合があります
| No. | 分類 | 承認日 | 承認・ 一変別 | 承認番号 | 製品名 | 企業名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 改良医療機器（臨床なし） | 2023/06/05 | 承認 | 30500BZX00130000 | ＣＢＸ骨髄内灌流針 | キューベックス・メディカル株式会社 |
| 2 | 後発医療機器 | 2023/03/15 | 一変 | 22600BZX00311000 | ボルヒールノンガスエンドスプレー | ニプロ株式会社 |
| 3 | 後発医療機器 | 2022/12/09 | 一変 | 20500BZZ00711000 | ボルヒールフレキシブルノズル | ＳＢカワスミ株式会社 |
| 4 | 後発医療機器 | 2020/03/09 | 一変 | 22900BZX00229000 | ベリプラスト専用スプレーセット | 秋田住友ベーク株式会社 |
| 5 | 後発医療機器 | 2020/02/20 | 一変 | 22400BZX00212000 | ボルヒール調製器セット | ニプロ株式会社 |
| 6 | 後発医療機器 | 2018/08/23 | 一変 | 22900BZX00229000 | ベリプラスト専用スプレーセット | 秋田住友ベーク株式会社 |
| 7 | 改良医療機器（臨床なし） | 2017/09/01 | 新規 | 22900BZX00288000 | ボルヒール ダブルルーメンカテーテル | ニプロ株式会社 |
| 8 | 後発医療機器 | 2017/07/20 | 新規 | 22900BZX00229000 | ベリプラスト専用スプレーセット | 秋田住友ベーク株式会社 |
ＣＢＸ骨髄内灌流針
承認日 2023/06/05（承認）
企業名キューベックス・メディカル株式会社
分類改良医療機器（臨床なし）
承認番号30500BZX00130000
ボルヒールノンガスエンドスプレー
承認日 2023/03/15（一変）
企業名ニプロ株式会社
分類後発医療機器
承認番号22600BZX00311000
ボルヒールフレキシブルノズル
承認日 2022/12/09（一変）
企業名ＳＢカワスミ株式会社
分類後発医療機器
承認番号20500BZZ00711000
ベリプラスト専用スプレーセット
承認日 2020/03/09（一変）
企業名秋田住友ベーク株式会社
分類後発医療機器
承認番号22900BZX00229000
ボルヒール調製器セット
承認日 2020/02/20（一変）
企業名ニプロ株式会社
分類後発医療機器
承認番号22400BZX00212000
ベリプラスト専用スプレーセット
承認日 2018/08/23（一変）
企業名秋田住友ベーク株式会社
分類後発医療機器
承認番号22900BZX00229000
ボルヒール ダブルルーメンカテーテル
承認日 2017/09/01（新規）
企業名ニプロ株式会社
分類改良医療機器（臨床なし）
承認番号22900BZX00288000
ベリプラスト専用スプレーセット
承認日 2017/07/20（新規）
企業名秋田住友ベーク株式会社
分類後発医療機器
承認番号22900BZX00229000