医療機器 一般的名称
持続的気道陽圧ユニット
基本情報
類別コード器06
類別名称呼吸補助器
中分類名生体機能制御装置
コード36700000
クラス分類Ⅲ
GHTFルール9-①
特定保守該当
設置管理-
修理区分G3
一般的名称定義
しばしばCPAP(持続的気道陽圧)といわれる。予め設定した圧力で一定量の酸素・空気を患者に供給し、これによって肺を軽度の過圧状態にし、ガス交換を支援する装置をいう。医師の指導の下、通常、気道閉塞による睡眠時無呼吸症の成人患者に用いる。
市場データ ※薬事工業生産動態統計調査の月次データを加工表示しています
年間総出荷額
5115万 円/年
過去12ヶ月の合計
年間成長率
-79.89 %
過去2年間
平均出荷価格
24.65 万円/個
過去6ヶ月
国内生産比率
0.0 %
過去6ヶ月
(単位: 千個)
(単位: 個)
分類 | 項目 | 2019/01 | 2019/02 | 2019/03 | 2019/04 | 2019/05 | 2019/06 | 2019/07 | 2019/08 | 2019/09 | 2019/10 | 2019/11 | 2019/12 | 2020/01 | 2020/02 | 2020/03 | 2020/04 | 2020/05 | 2020/06 | 2020/07 | 2020/08 | 2020/09 | 2020/10 | 2020/11 | 2020/12 | 2021/01 | 2021/02 | 2021/03 | 2021/04 | 2021/05 | 2021/06 | 2021/07 | 2021/08 | 2021/09 | 2021/10 | 2021/11 | 2021/12 | 2022/01 | 2022/02 | 2022/03 | 2022/04 | 2022/05 | 2022/06 | 2022/07 | 2022/08 | 2022/09 | 2022/10 | 2022/11 | 2022/12 | 2023/01 | 2023/02 | 2023/03 | 2023/04 | 2023/05 | 2023/06 | 2023/07 | 2023/08 | 2023/09 | 2023/10 | 2023/11 | 2023/12 | 2024/01 | 2024/02 | 2024/03 | 2024/04 | 2024/05 | 2024/06 | 2024/07 | 2024/08 |
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計 | 計 | 168 | 194 | 149 | 179 | 109 | 134 | 120 | 259 | 204 | 129 | 214 | 109 | 102 | 108 | 99 | 99 | 70 | 99 | 100 | 2 | 99 | - | - | 5 | 75 | 99 | 99 | - | 50 | 125 | 220 | 460 | 1,038 | 100 | 434 | 359 | 260 | 320 | 220 | 419 | 99 | 406 | 481 | 635 | - | 100 | 155 | - | 60 | 60 | 495 | - | - | - | - | - | - | - | - | 5 | - | - | 170 | - | - | - | - | - |
生産 | 計 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 70 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
輸入品☆ | 計 | 168 | 194 | 149 | 179 | 109 | 134 | 120 | 259 | 204 | 129 | 214 | 109 | 102 | 108 | 99 | 99 | - | 99 | 100 | 2 | 99 | - | - | 5 | 75 | 99 | 99 | - | 50 | 125 | 220 | 460 | 1,038 | 100 | 434 | 359 | 260 | 320 | 220 | 419 | 99 | 406 | 481 | 635 | - | 100 | 155 | - | 60 | 60 | 495 | - | - | - | - | - | - | - | - | 5 | - | - | 170 | - | - | - | - | - |
出荷 | 国内 | 159 | 204 | 146 | 169 | 116 | 146 | 117 | 239 | 236 | 129 | 224 | 135 | 82 | 109 | 99 | 103 | 9 | 160 | 100 | - | 100 | 8 | - | 9 | 75 | 109 | 99 | - | 58 | 135 | 221 | 498 | 1,044 | 100 | 442 | 359 | 260 | 320 | 220 | 420 | 109 | 406 | 481 | 635 | - | 100 | 155 | - | 60 | 60 | 495 | - | - | - | - | - | - | - | - | 5 | - | - | 170 | - | - | - | - | - |
輸出 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
計 | 159 | 204 | 146 | 169 | 116 | 146 | 117 | 239 | 236 | 129 | 224 | 135 | 82 | 109 | 99 | 103 | 9 | 160 | 100 | - | 100 | 8 | - | 9 | 75 | 109 | 99 | - | 58 | 135 | 221 | 498 | 1,044 | 100 | 442 | 359 | 260 | 320 | 220 | 420 | 109 | 406 | 481 | 635 | - | 100 | 155 | - | 60 | 60 | 495 | - | - | - | - | - | - | - | - | 5 | - | - | 170 | - | - | - | - | - | |
月末在庫 | 計 | 84 | 74 | 77 | 87 | 80 | 68 | 71 | 91 | 59 | 59 | 49 | 23 | 40 | 39 | - | 103 | 100 | 39 | 39 | 41 | 40 | 96 | 40 | 92 | 40 | 82 | 40 | 40 | 74 | 64 | 39 | 25 | 19 | 11 | 11 | 11 | 11 | 11 | 11 | 10 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
医療機器品目一覧(3品目、2社)
※ 一部の古いデータや最新情報が含まれていない場合があります
No. | 分類 | 承認日 | 承認・ 一変別 | 承認番号 | 製品名 | 企業名 |
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1 | 後発医療機器 | 2022/10/20 | 一変 | 22800BZX00314000 | ドリームステーション Pro | 株式会社フィリップス・ジャパン |
2 | 後発医療機器 | 2020/08/07 | 一変 | 22800BZI00016000 | プリズマ ライン | Lo(¨)wenstein Medical Technology GmbH + Co.KG |
3 | 後発医療機器 | 2019/07/16 | 一変 | 22500BZX00477000 | REMstar Pro System One 60シリーズ | 株式会社フィリップス・ジャパン |
4 | 後発医療機器 | 2018/05/29 | 一変 | 22800BZI00016000 | プリズマ ライン | Lo(¨)wenstein Medical Technology GmbH + Co.KG |
ドリームステーション Pro
承認日 2022/10/20(一変)
企業名株式会社フィリップス・ジャパン
分類後発医療機器
承認番号22800BZX00314000
プリズマ ライン
承認日 2020/08/07(一変)
企業名Lo(¨)wenstein Medical Technology GmbH + Co.KG
分類後発医療機器
承認番号22800BZI00016000
REMstar Pro System One 60シリーズ
承認日 2019/07/16(一変)
企業名株式会社フィリップス・ジャパン
分類後発医療機器
承認番号22500BZX00477000
プリズマ ライン
承認日 2018/05/29(一変)
企業名Lo(¨)wenstein Medical Technology GmbH + Co.KG
分類後発医療機器
承認番号22800BZI00016000