医療機器 一般的名称

非中心循環系人工血管

基本情報

類別コード器07
類別名称内臓機能代用器
中分類名生体内移植器具
コード35281003
クラス分類
GHTFルール8
特定保守
設置管理
修理区分

一般的名称定義

人工材料で作られ、非中心循環系静脈、動脈などの血管の一部の修復又は置換のために用いる器具をいう。

市場データ ※薬事工業生産動態統計調査の月次データを加工表示しています

年間総出荷額

7676万 円/年

過去12ヶ月の合計

年間成長率

105.77 %

過去2年間

平均出荷価格

6.61 万円/本

過去6ヶ月

国内生産比率

59.7 %

過去6ヶ月

(単位: 百万本)

(単位: 本)

分類 項目 2019/012019/022019/032019/042019/052019/062019/072019/082019/092019/102019/112019/122020/012020/022020/032020/042020/052020/062020/072020/082020/092020/102020/112020/122021/012021/022021/032021/042021/052021/062021/072021/082021/092021/102021/112021/122022/012022/022022/032022/042022/052022/062022/072022/082022/092022/102022/112022/122023/012023/022023/032023/042023/052023/062023/072023/082023/092023/102023/112023/122024/012024/022024/032024/042024/052024/062024/072024/08
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輸出--------------------------------------------------------------------
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医療機器品目一覧(5品目、4社)

※ 一部の古いデータや最新情報が含まれていない場合があります

インプラ カーボングラフト

承認日 2023/11/10(一変)
企業名株式会社メディコン
分類後発医療機器
承認番号20700BZY00471000

ベクトラ人工血管

承認日 2022/08/30(一変)
企業名株式会社グッドマン
分類後発医療機器
承認番号20900BZY00345000

フレキシンPTFEグラフト

承認日 2020/03/24(一変)
企業名ゲティンゲグループ・ジャパン株式会社
分類後発医療機器
承認番号22900BZX00348000

ソラテック人工血管

承認日 2019/11/11(一変)
企業名株式会社グッドマン
分類後発医療機器
承認番号20900BZY00345000

フレキシンPTFEグラフト

承認日 2017/10/25(新規)
企業名ゲティンゲグループ・ジャパン株式会社
分類後発医療機器
承認番号22900BZX00348000

バスクテックRapidaxⅡ人工血管

承認日 2017/04/06(新規)
企業名テルモ株式会社
分類改良医療機器(臨床なし)
承認番号22900BZX00108000