医療機器 一般的名称

中心循環系人工血管

基本情報

類別コード器07
類別名称内臓機能代用器
中分類名生体内移植器具
コード35281004
クラス分類
GHTFルール8-②
特定保守
設置管理
修理区分

一般的名称定義

人工材料で作られ、中心循環系静脈、動脈などの血管の一部の修復又は置換のために用いる器具をいう。

市場データ ※薬事工業生産動態統計調査の月次データを加工表示しています

年間総出荷額

8.66億 円/年

過去12ヶ月の合計

年間成長率

-35.11 %

過去2年間

平均出荷価格

15.22 万円/本

過去6ヶ月

国内生産比率

0.0 %

過去6ヶ月

(単位: 百万本)

(単位: 本)

分類 項目 2019/012019/022019/032019/042019/052019/062019/072019/082019/112020/012020/022020/042020/062020/072020/082020/092020/102020/112021/032021/042021/052021/062021/072021/082021/102021/112021/122022/012022/022022/032022/042022/052022/062022/072022/102022/112022/122023/012023/022023/032023/062023/072023/092023/10
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輸出--------------------------------------------
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医療機器品目一覧(4品目、2社)

※ 一部の古いデータや最新情報が含まれていない場合があります

トリプレックスAdvanced

承認日 2024/02/21(一変)
企業名テルモ株式会社
分類後発医療機器
承認番号22800BZX00060000

トリプレックスAdvanced

承認日 2020/04/06(一変)
企業名テルモ株式会社
分類後発医療機器
承認番号22800BZX00060000

ゴアテックスEPTFEグラフト リング付

承認日 2018/05/15(一変)
企業名日本ゴア株式会社
分類後発医療機器
承認番号16200BZY01218000

ゴアテックスEPTFEグラフトⅡ

承認日 2018/05/15(一変)
企業名日本ゴア株式会社
分類後発医療機器
承認番号15900BZY00509000

トリプレックス

承認日 2009/05/01(一変)
企業名テルモ株式会社
分類新医療機器
承認番号