医療機器 一般的名称

血液成分分離用装置

基本情報

類別コード器07
類別名称内臓機能代用器
中分類名血液体外循環機器
コード58329002
クラス分類
GHTFルール3-①
特定保守該当
設置管理
修理区分G4

一般的名称定義

血液成分分離キットを用いて特定の血液成分を分離する際に使用する装置をいう。

市場データ ※薬事工業生産動態統計調査の月次データを加工表示しています

年間総出荷額

5108万 円/年

過去12ヶ月の合計

年間成長率

0.00 %

過去2年間

平均出荷価格

11.11 万円/個

過去6ヶ月

国内生産比率

86.1 %

過去6ヶ月

(単位: 個)

(単位: 個)

分類 項目 2023/022023/032023/042023/052023/062023/072023/082023/092023/102023/112023/122024/012024/022024/032024/042024/052024/062024/072024/08
43332931252725333630362732364537323439
生産30252525252525262626282729303031323435
輸入品☆13846-2-71048-36156--4
出荷国内30323232302529322932382832353132353738
輸出-------------------
30323232302529322932382832353132353738
月末在庫55565150454236364341393838394550474445

医療機器品目一覧(2品目、2社)

※ 一部の古いデータや最新情報が含まれていない場合があります

クリオシールCS-1

承認日 2024/03/05(一変)
企業名旭化成メディカル株式会社
分類後発医療機器
承認番号22300BZX00372000

クリオシールCS-1

承認日 2013/07/05(一変)
企業名旭化成メディカル株式会社
分類新医療機器
承認番号

クリオシールCS-1

承認日 2011/08/31(新規)
企業名旭化成クラレメディカル株式会社
分類新医療機器
承認番号

クリオシールCS-1

承認日 2011/08/31(新規)
企業名旭化成クラレメディカル株式会社
分類新医療機器
承認番号